α-phthalimidoisovaleric acid azide | 2771-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-phthalimidoisovaleric acid azide
• 英文别名: N-Phthaloyl-valylazid；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methylbutanoyl azide
• CAS: 2771-32-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₃
• 分子量: 272.263
• InChiKey: KRCFRPDMMOMYJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  103.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phthalimidoisovaleric acid azide 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[1-[2-(Hydroxymethyl)aziridin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of N -acyl-2-hydroxymethyl aziridines of biological interest

  摘要：

  A practical synthesis of the title compounds from protected amino acylazides is described. All the compounds might be considered as a novel class of dipeptide isostere precursors; they all induce lymphocyte proliferation and protein production as observed from preliminary biological tests. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.136
• 作为产物：
  描述：

  D,L-valine 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α-phthalimidoisovaleric acid azide
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of N -acyl-2-hydroxymethyl aziridines of biological interest

  摘要：

  A practical synthesis of the title compounds from protected amino acylazides is described. All the compounds might be considered as a novel class of dipeptide isostere precursors; they all induce lymphocyte proliferation and protein production as observed from preliminary biological tests. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.136

文献信息

• Essawy, Samy A.; El-Aleem, A. H. Abd; Donia, S. G., Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 7-8, p. 1243 - 1250
  作者：Essawy, Samy A.、El-Aleem, A. H. Abd、Donia, S. G.、Metwally, R. N.

  DOI：——

  日期：——