4-{1-[1-(2-oxooxazolidin-3-yl)meth-(E)-ylidene]-3-phenylpropyl}benzoic acid ethyl ester | 1245223-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-{1-[1-(2-oxooxazolidin-3-yl)meth-(E)-ylidene]-3-phenylpropyl}benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[(E)-1-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-4-phenylbut-1-en-2-yl]benzoate
• CAS: 1245223-33-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: YHYXJBDKVBESOJ-CAPFRKAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)oxazolidin-2-one 、 4-乙氧羰基苯硼酸 在 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以56%的产率得到4-{1-[1-(2-oxooxazolidin-3-yl)meth-(E)-ylidene]-3-phenylpropyl}benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed carbometalation of ynamides with organoboron reagents

  摘要：

  In the presence of catalytic [Rh(cod)(MeCN)(2)]BF4, ynamides undergo carbometalation with boronic acids, arylboronic esters, and triarylboroxines. These reactions enable the regio- and stereocontrolled synthesis of multisubstituted enamides. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.021