5-(hydroxymethyl)-8-methyl-2-phenyl-5,8-dihydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(2H)-dione | 109065-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(hydroxymethyl)-8-methyl-2-phenyl-5,8-dihydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 5-(hydroxymethyl)-8-methyl-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
• CAS: 109065-20-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: ZMLCRDONHONYND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 以 氘代二甲亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 5-(hydroxymethyl)-8-methyl-2-phenyl-5,8-dihydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2-二取代 1,2-Dihydro-1,2,4,5-tetrazine-3,6-dione 作为室温下的动态共价键合单元

  摘要：

  动态共价键是广泛应用中的有用工具。尽管为此目的研究了各种可逆的化学反应，但需要苛刻的条件（例如高温和低或高 pH 值）来激活通常稳定的共价键，这限制了它们在生物分子或家庭应用中的潜在应用。在这里，我们报告了 1,2-二取代 1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪-3,6-二酮 (TETRAD) 的设计、合成、表征和动态共价键合特性。TETRAD 与呋喃衍生物的 Hetero-Diels-Alder 反应及其逆反应在室温下中性条件下迅速进行，从而实现了化学诱导的溶胶-凝胶转变系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11665

文献信息

• Tandem Functionalization in a Highly Branched Polymer with Layered Structure
  作者：Xiaosong Cao、Yi Shi、Weiping Gan、Haifeng Gao

  DOI：10.1002/chem.201800683

  日期：2018.4.17

  hyperbranched polymer with multilayer structure was developed to demonstrate the possibility of highly efficient tandem functionalization reactions at different domains within one nanostructured platform. The polymer scaffold was constructed by chain‐growth copper‐catalyzed azide–alkyne cycloaddition polymerization of three functional monomers with sequential monomer addition in one pot. Subsequent reactions

  开发了具有多层结构的超支化聚合物，以证明在一个纳米结构平台内不同区域进行高效串联功能化反应的可能性。该聚合物支架是通过链增长的三种功能单体的链增长铜催化的叠氮化物-炔烃环加成聚合反应构建而成，并在一个罐中依次添加单体。随后与不同单体单元的反应导致每个链段的有效官能化，并通过稳健的程序构建了高度复杂的聚合物结构。作为概念的证明，证明了这种聚合物结构通过三种不同类型的共轭反应定量加载六种客体分子的能力。
• YOUNG, D. C.;VOUROS, P.;DECOSTA, B.;HOLICK, M. F., ANAL. CHEM., 59,(1987) N 15, 1954-1957
  作者：YOUNG, D. C.、VOUROS, P.、DECOSTA, B.、HOLICK, M. F.

  DOI：——

  日期：——