cobalt tetracarbonyl anion | 14971-27-8

• 英文名称: cobalt tetracarbonyl anion
• 英文别名: tetracarbonylcobaltate(1-) ion；tetracarbonylcobaltate ion
• CAS: 14971-27-8；71564-35-7
• 化学式: C₄CoO₄
• 分子量: 171.035
• InChiKey: DNHBRPIAPDYYHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt tetracarbonyl anion 在 SO₃^(2-) 作用下， 生成 di-mu.-carbonyl-1:2κ2C-octacarbonyl-1κ2C,2κ2C,3κ2C,4κ2C-di-μ4-thio-tetracobalt(4 Co-Co)
  参考文献：
  名称：

  Hieber, W.; Kruck, T., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2027 - 2041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(III) acetylacetonate 在 一氧化碳 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 以90%的产率得到cobalt tetracarbonyl anion
  参考文献：
  名称：

  Grobe, Joseph; Schneider, Bernd Heinz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 1, p. 1 - 7

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-(2-甲基丙基)苯 在 cobalt tetracarbonyl anion sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到异丁芬酸
  参考文献：
  名称：

  Rao, B. Nageswara; Adapa, Srinivas R.; Pardhasaradhi, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 84 - 85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation Products of Vanadocene and of Its Permethylated Analogue, Including the Isolation and the Reactivity of the Unsolvated [VCp₂]⁺ Cation
  作者：Fausto Calderazzo、Isabella Ferri、Guido Pampaloni、Ulli Englert

  DOI：10.1021/om9809320

  日期：1999.6.1

  the μ-isocarbonyl derivative Cp2V(μ-OC)V(CO)5 as a transient species, which has been characterized in solution by IR analysis. By reaction of VCp2 with V(13CO)6 followed by treatment with 12CO, the ionic dicarbonyl derivative [VCp2(12CO)2][V(13CO)6] is formed, thus showing that during the formation of the ionic compound no redistribution of the carbonyl ligands between the two metal centers occurs.

  在甲苯中通过[FeCp 2 ] +对钒氧杂环丁烯VCp 2进行单电子氧化可得到14电子[VCp 2 ] +阳离子，该阳离子已首次作为非溶剂化物质被分离出来。六羰基钒与VCp 2反应生成μ-异羰基衍生物Cp 2 V（μ-OC）V（CO）5作为过渡物种，已在溶液中通过IR分析对其进行了表征。通过使VCp 2与V（13 CO）6反应，然后用12 CO处理，离子二羰基衍生物[VCp 2（12 CO）2形成] [V（13 CO）6 ]，因此表明在形成离子化合物期间，在两个金属中心之间未发生羰基配体的重新分布。双（环戊二烯基）钒（II）和Co 2（CO）8得到Cp 2 VCo（CO）4，即使在低温下也能在溶液中缓慢分解，得到[VCp 2（CO）2 ] [Co（CO）4 ] ，这是通过常规方法确定的，包括单晶X射线衍射。未溶剂化的[VCp 2 ] +的反应性 据报道，阳离子以及含有钒和钴以及几种路易斯碱的杂双金属化合物也是如此。
• Synthesis and reactivity of the bridging thiocarbyne radical, Cp2Fe2(CO)2(.mu.-CO)(.mu.-CSMe).cntdot.
  作者：Norman C. Schroeder、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/ja00273a023

  日期：1986.6

  Preparation par reduction a 1 electron du cation Cp 2 Fe 2 (CO) 2 (μ−CO)(μ−CSMe) + par le naphtalenure de Na, ou electrochimiquement

  制备par还原a 1电子杜阳离子Cp 2 Fe 2 (CO) 2 (μ-CO)(μ-CSMe) + par lenaphtalenure de Na, ouelectrochimiquement
• Photoinduced electron transfer in contact ion pairs
  作者：T. M. Bockman、Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00212a049

  日期：1988.2

  Contact ion pair (CIP) formation is especially relevant to the reactivity of organic and organometallic nucleophiles and electrophiles in solution. The authors felt that the intermolecular charge-transfer (CT) absorptions which commonly accompany the interaction of uncharged nucleophiles (donors) with electrophiles (acceptors) could also provide the experimental means to assess CIP behavior. Accordingly

  接触离子对 (CIP) 的形成与溶液中有机和有机金属亲核试剂和亲电试剂的反应性尤其相关。作者认为，通常伴随不带电荷的亲核试剂（供体）与亲电子试剂（受体）相互作用的分子间电荷转移 (CT) 吸收也可以提供评估 CIP 行为的实验手段。因此，他们在本研究中检查了来自羰基金属酸盐阴离子的 CIP 的 CT 激发，因为已知它们是具有相对低电离电位的有效亲核试剂。
• The reaction of formyl fluoride with transition metal complexes
  作者：Gerald Doyle

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93176-0

  日期：1982.1

  Formyl fluoride reacts with metal carbonyl anions in a manner similar to acetic formic anhydride. Although formyl complexes may have been formed as unstable intermediates, no neutral formyl complexes could be isolated but rather the expected decomposition products, the metal carbonyl hydrides or ?imers, were produced. The attempted oxidative addition of formyl fluoride to various coordinately unsaturated

  甲酰氟与羰基金属阴离子以类似于乙酸酐的方式反应。尽管甲酰基络合物可能已经形成为不稳定的中间体，但无法分离出中性甲酰基络合物，而是产生了预期的分解产物，即羰基金属氢化物或辉石。尝试将甲酰氟氧化加成到各种配位不饱和金属络合物中也未导致形成甲酰基衍生物。HF加合物由与甲酰氟反应的ffrr（CO）Cl（PR 3）2或M（PPh 3）4（MPt或Pd）与Ru（NO）Cl（PPh 3）2和Rh（PPh）反应制得3）3Cl分别给出CO配合物Ru（NO）（CO）Cl（PPh 3）2和Rh（CO）Cl（PPh 3）2。
• Synthesis and chemical behavior of the [Co3Ni7(CO)16C2]2− and [Co3Ni7(CO)15C2]3− dicarbide clusters; X-ray crystal structure of [PPh4]2[Co3Ni7(CO)16C2]
  作者：Aurora Arrigoni、Alessandro Ceriotti、Roberto Della Pergola、Giuliano Longoni、Mario Manassero、Mirella Sansoni

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80352-1

  日期：1985.11

  The synthesis and properties of the new dicarbidocarbonyl bimetallic clusters [Co3Ni7(CO)16C2]2− (I), [Co3Ni7(CO)16C2]3− (II), and [Co3Ni7(CO)15C2]3− (III), are described. Compound I, which is paramagnetic, has been synthesized in high yields by redox-condensation of Co3(CO)9CCl with [Ni9(CO)17C]2−, whereas the diamagnetic trianions II and III have been respectively obtained by reduction of I, with

  新的二碳羰基羰基双金属簇[Co 3 Ni 7（CO）16 C 2 ] 2-（I），[Co 3 Ni 7（CO）16 C 2 ] 3-（II）和[Co 3描述了Ni 7（CO）15 C 2 ] 3-（III）。顺磁性化合物I是通过Co 3（CO）9 CCl与[Ni 9（CO）17 C] 2-的氧化还原缩合反应高收率合成的，而抗磁性三阴离子II和III分别是通过将I还原，用THF中的金属钠和甲醇中的氢氧化钠还原得到的。阴离子I已与几种四取代的铵或phospho阳离子缔合以结晶状态分离，其特征在于对四苯基phosph盐进行了元素分析和单晶X射线衍射研究。