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N-pravastatin-β-alanine ethyl ester | 157769-04-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-pravastatin-β-alanine ethyl ester
英文别名
——
N-pravastatin-β-alanine ethyl ester化学式
CAS
157769-04-5
化学式
C28H45NO8
mdl
——
分子量
523.667
InChiKey
BMUPZQYIFIBGQK-OQAXRANBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.43
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    142.39
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-pravastatin-β-alanine ethyl estersodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-pravastatin-β-alanine N-succinimidyl ester
    参考文献:
    名称:
    固定抗体提取后,通过高效液相色谱和激光诱导的荧光检测,高效灵敏,特异性地测定血浆中普伐他汀钠。
    摘要:
    通过使用固定化抗体柱提取,然后用高效液相色谱(HPLC)开发了测定血浆中降胆固醇药普伐他汀钠(PS)的方法。荧光衍生化后,通过激光诱导的荧光检测器监测分析物。PS抗体与Sepharose 4B偶联,并用作提取阶段,用于样品净化和药物提取。将血浆样品加到色谱柱上,用水洗涤,然后用甲醇洗脱药物。在二恶烷中有二乙基磷腈氰化物(DEPC)和三乙胺(TEA)存在的情况下,将N-丹基乙二胺(DNS-ED)偶联至药物的羧基部分。在室温下5分钟内完成衍生化。利用柱切换技术去除过量的试剂和副产物。使用He-Cd激光诱导的荧光检测器以实现超灵敏的测定。检出限为2 pg /注入PS,比传统的荧光检测灵敏度高20倍。当可获得1 mL血浆样品时,定量限为100 pg / mL。整个方法的平均变异系数在1-100 ng / mL的浓度范围内小于8%。在大鼠(20 mg / kg)和狗(5 mg / kg)中单次口服PS导致平均最大浓度分别为142和310
    DOI:
    10.1002/jps.2600831120
  • 作为产物:
    描述:
    beta-丙氨酸乙酯盐酸盐pravastatin sodium salt氰基磷酸二乙酯三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以3.27 g的产率得到N-pravastatin-β-alanine ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    固定抗体提取后,通过高效液相色谱和激光诱导的荧光检测,高效灵敏,特异性地测定血浆中普伐他汀钠。
    摘要:
    通过使用固定化抗体柱提取,然后用高效液相色谱(HPLC)开发了测定血浆中降胆固醇药普伐他汀钠(PS)的方法。荧光衍生化后,通过激光诱导的荧光检测器监测分析物。PS抗体与Sepharose 4B偶联,并用作提取阶段,用于样品净化和药物提取。将血浆样品加到色谱柱上,用水洗涤,然后用甲醇洗脱药物。在二恶烷中有二乙基磷腈氰化物(DEPC)和三乙胺(TEA)存在的情况下,将N-丹基乙二胺(DNS-ED)偶联至药物的羧基部分。在室温下5分钟内完成衍生化。利用柱切换技术去除过量的试剂和副产物。使用He-Cd激光诱导的荧光检测器以实现超灵敏的测定。检出限为2 pg /注入PS,比传统的荧光检测灵敏度高20倍。当可获得1 mL血浆样品时,定量限为100 pg / mL。整个方法的平均变异系数在1-100 ng / mL的浓度范围内小于8%。在大鼠(20 mg / kg)和狗(5 mg / kg)中单次口服PS导致平均最大浓度分别为142和310
    DOI:
    10.1002/jps.2600831120
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