(N-methylanilinomethyl)-(4-iodophenyl)-ketone | 654681-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (N-methylanilinomethyl)-(4-iodophenyl)-ketone
• 英文别名: 1-(4-iodophenyl)-2-(N-methylanilino)ethanone
• CAS: 654681-59-1
• 化学式: C₁₅H₁₄INO
• 分子量: 351.187
• InChiKey: SVQIYHZZZMKBNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 (N-methylanilinomethyl)-(4-iodophenyl)-ketone 在 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到1-(4-iodophenyl)-2-morpholinoethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Cu（OAc）2和酸可促进α-氨基羰基化合物与胺的氧化裂解：2-叔氨基-2-亚氨基羰基和2-氨基-2-氧代羰基的高效选择性合成

  摘要：

  通过α-氨基之间的铜促进的氧化酰胺化反应，发现了一种新颖且有效的合成2-叔氨基-2-亚氨基羰基（C）和2-氨基-2-氧羰基（D）化合物的方法。 -羰基化合物和胺。在关键的铜物种的促进下，可以实现完美的选择性和良好至极好的收率。这种转变是通过C N键的氧化裂解并形成新的C N键实现的。该反应体系具有广阔的反应范围，为α-氨基酮的α-官能化提供了简便的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151913

文献信息

• Thiocyanation of α-amino carbonyl compounds for the synthesis of aromatic thiocyanates
  作者：Niannian Yi、Mingjing Ouyang、Huimin Liu、Miao Yan、Xiaoyong Wen、Yi Xiong、Bing Yi

  DOI：10.1177/1747519820923553

  日期：2021.1

  A procedure for K2S2O8-mediated thiocyanation of α-amino carbonyl compounds has been developed for the synthesis of aromatic thiocyanates. A series of α-amino carbonyl compounds have been investiga...

  已经开发了一种由 K2S2O8 介导的 α-氨基羰基化合物硫氰化的程序，用于合成芳香族硫氰酸酯。一系列α-氨基羰基化合物已被研究...