2,10-di-tert-butyl-6-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)dipyrido[1,2-c;2'1'-e]imidazole | 1638751-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,10-di-tert-butyl-6-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)dipyrido[1,2-c;2'1'-e]imidazole
• CAS: 1638751-64-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂
• 分子量: 344.5
• InChiKey: PNYQCICJFQXGDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钨 、 2,10-di-tert-butyl-6-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)dipyrido[1,2-c;2'1'-e]imidazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羰基铁和钨与两性离子富瓦烯的反应

  摘要：

  高度偶极富瓦烯 1 在紫外线照射下与五羰基铁 (0) 和六羰基钨 (0) 络合物反应。形成的环戊二烯基配合物2和3通过NMR和IR光谱以及X射线分析进行分析。它们是富烯或富瓦烯的第一个两性离子羰基配合物。在铁的情况下，形成由二羰基铁 (+I)-四羰基铁 (-I) 部分组成的双核配合物 2，而在钨的情况下，获得单核三羰基钨 (0) 配合物 3。

  DOI：

  10.1002/zaac.201500564
• 作为产物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,10-di-tert-butyl-6-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)dipyrido[1,2-c;2'1'-e]imidazole
  参考文献：
  名称：

  羰基铁和钨与两性离子富瓦烯的反应

  摘要：

  高度偶极富瓦烯 1 在紫外线照射下与五羰基铁 (0) 和六羰基钨 (0) 络合物反应。形成的环戊二烯基配合物2和3通过NMR和IR光谱以及X射线分析进行分析。它们是富烯或富瓦烯的第一个两性离子羰基配合物。在铁的情况下，形成由二羰基铁 (+I)-四羰基铁 (-I) 部分组成的双核配合物 2，而在钨的情况下，获得单核三羰基钨 (0) 配合物 3。

  DOI：

  10.1002/zaac.201500564

文献信息

• A Direct Synthesis of a Strongly Zwitterionic 6,6'-Diaminofulvalene
  作者：Dominic Schmid、Alexander Seyboldt、Doris Kunz

  DOI：10.5560/znb.2014-4015

  日期：2014.5.1

  Upon reaction of the dipyrido-anellated guanidinium salt 1 with one equivalent of CpNa we were able to synthesize the dipyrido-anellated diaminofulvalene 4 in one step in 33% isolated yield. This shortens the initial route that applies a literature-known fulvalene synthesis via uronium salt 3 by two steps and avoids the need for a sacrificial equivalent of CpNa. Although the X-ray structure analysis reveals a shorter exocyclic double bond than observed in the diaminofulvalene V, a theoretical analysis based upon DFT calculations shows a stronger zwitterionic character for the dipyridofulvalene 4.

  将二吡啶酰胺化的胍盐 1 与一个等效的 CpNa 反应后，我们能够一步合成二吡啶酰胺化的二氨基富瓦烯 4，分离收率为 33%。这将文献中已知的通过脲盐 3 合成富瓦烯的初始路线缩短了两步，并避免了使用 CpNa 的牺牲当量。虽然 X 射线结构分析表明，二氨基富瓦烯 V 的外环双键较短，但基于 DFT 计算的理论分析表明，二吡啶富瓦烯 4 具有更强的齐聚特性。
• Synthesis of a lithium–cyclopentadienide complex by addition of LiNTf₂ to a zwitterionic fulvalene
  作者：Dominic Schmid、Alexander Seyboldt、Klaus Eichele、Doris Kunz

  DOI：10.1039/c6dt03355e

  日期：——

  The synthesis of a η5-coordinated LiCp complex by simple addition of a Li-salt in benzene is presented. A strongly zwitterionic fulvalene serves as the Cp-precursor. Evidence for the coordination of Li+ was obtained by the characterisitic 7Li NMR chemical shifts, variable temperature experiments in solution and by X-ray structure analysis in the solid state.

  一个η的合成5配位的LICP通过简单添加在苯中的锂盐的复合物被提出。强性两性离子富马烯用作CP前体。通过特征性的7 Li NMR化学位移，溶液中的可变温度实验以及固态X射线结构分析获得了Li +配位的证据。