tBuOCrO3H | 13837-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: tBuOCrO3H
• 英文别名: t-butyl chromate；tert.-butyl chromate；Chromsaeure-mono-tert-butylester
• CAS: 13837-51-9
• 化学式: C₄H₁₀CrO₄
• 分子量: 174.117
• InChiKey: BCEIUDAMUFAQMG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,17β-dihydroxy-17α-methylandrost-5-ene, 3,17-ditrifluoroacetate 、 tBuOCrO3H 在 CrO₃ 、 草酸 、 乙酸酐 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3β,17β-dihydroxy-17α-methylandrost-5-en-7-one, 3,17-ditrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  7-Oxa steroids

  摘要：

  7-氧类固醇可能在3-位用羟基或氧基团替代，或在2-位用羟甲基团替代，或在2-和3-位用形成5-成员杂环环的取代基替代，作为抗性腺激素剂，并提供从3-羟基Δ5-类固醇制备这些7-氧类固醇的方法，包括该过程中的中间体。

  公开号：

  US03962275A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium sulfate 、 叔丁醇 在 CrO₃ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 tBuOCrO3H
  参考文献：
  名称：

  Glycoside derivatives of acetaminophen

  摘要：

  提供新型糖苷，尤其是类固醇和非类固醇糖苷。这些类固醇和非类固醇糖苷通常是由具有药理学性质等有价值性质的原核甙制备而成。这些糖苷是由有用的原核甙制备而成，并具有与其相应的未糖基化原核甙相同的有用性质。这些糖苷以酰化和去酰化形式提供。在酰化糖苷的酰基水解后，具有增强的水溶性特性，例如原核甙为对乙酰氨基酚的情况。

  公开号：

  US05693767A1
• 作为试剂：
  描述：

  10,11-二羟基十一烷酸 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 jones' reagent 、 PPA 、 硫酸 、 aluminum isopropoxide 、 tBuOCrO3H 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 152.67h， 生成 2-(6-carboxyhexyl)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Thakur, S. B.; Jadhav, K. S.; Bhattacharyya, S. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 675 - 683

  摘要：

  DOI：