tert-butyl (S)-1-((1S,2S)-1-cyano-2(4-(4-methylpiperazin-1-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropylamino)-3-(furan-2-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate | 1401625-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-((1S,2S)-1-cyano-2(4-(4-methylpiperazin-1-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropylamino)-3-(furan-2-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
• CAS: 1401625-60-2
• 化学式: C₃₃H₃₉N₅O₄
• 分子量: 569.704
• InChiKey: QYQBDNGYGHCYKN-XNMCCTNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-((1S,2S)-1-cyano-2(4-(4-methylpiperazin-1-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropylamino)-3-(furan-2-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate 在 甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以24%的产率得到(S)-2-amino-N-((1S,2S)-1-cyano-2-(4'-(4-methylpiperazin-1-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropyl)-3-(furan-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE

  摘要：

  公式(I)中的新化合物，其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义，包含它们作为有效成分的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是作为肽酶抑制剂，更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2012130299A1
• 作为产物：
  描述：

  氮芥 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 三聚氯氰 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 tert-butyl (S)-1-((1S,2S)-1-cyano-2(4-(4-methylpiperazin-1-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropylamino)-3-(furan-2-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE

  摘要：

  公式(I)中的新化合物，其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义，包含它们作为有效成分的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是作为肽酶抑制剂，更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2012130299A1