Mo2(O-neopentyl)6 | 62521-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Mo2(O-neopentyl)6
• 英文别名: Mo2(neopentoxide)6；2,2-dimethylpropan-1-olate;molybdenum(3+)
• CAS: 62521-24-8
• 化学式: C₃₀H₆₆Mo₂O₆
• 分子量: 714.73
• InChiKey: SDJIRIIHLYFOMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo2(O-neopentyl)6 在 pyridine 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 Mo2(ONe)6(py)2
  参考文献：
  名称：

  金属醇盐：金属氧化物模型。2. 将乙炔、丙炔和 2-丁炔加入 Mo2(OR)6 (M.tplbond.M) 化合物（R = 叔丁基、异 Pr 和新戊基）。μ-炔烃和 μ-C4H4 加合物的表征及其在炔烃低聚反应中的作用评价

  摘要：

  Mo/sub 2/(OR)/sub 6/(M 三键 M) 化合物的烃溶液与炔烃的快速反应，其中 R=t-Bu、i-Pr 和 CH/sub 2/CMe/sub 3/报告了C/sub 2/H/sub 2/、MeC/sub 2/H和MeC/sub 2/Me。在吡啶存在下与反应产物形成的..μ..-乙炔和..μ..-C/sub 4/H/sub 4/加合物已被分离和表征。报道了加合物的 X 射线衍射和 NMR 研究。(BLM)

  DOI：

  10.1021/ja00380a013
• 作为产物：
  描述：

  Mo2(OCH2CMe3)6(μ-η1,η2-NCNMe2) 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 Mo2(O-neopentyl)6 、 二甲基氢胺
  参考文献：
  名称：

  Chisholm, Malcolm H.; Huffman, John C.; Marchant, Nancy S., Organometallics, 1987, vol. 6, # 5, p. 1073 - 1080

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triple bonds between molybdenum and tungsten atoms supported by selenolate ligands: M2(SeAr)6 and M2(OPri)2(SeAr)4(Ar = mesityl)
  作者：Malcolm H. Chisholm、Ivan P. Parkin、John C. Huffman、William B. Streib

  DOI：10.1039/c39900000920

  日期：——

  The reactions between M2(NMe2)6 and mesityl (Ar) selenol (>6 equiv.) in toluene yield M2(SeAr)6 compounds as red-brown crystals while related reactions involving M2(OR)6 yield M2(SeAr)6 and M2(OR)2(SeAr)4 compounds which have been characterized by single-crystal X-ray crystallography and shown to contain a central (MM)6+ unit supported by selenolate ligands, M = Mo or W.

  M 2（NMe 2）6与均三（Ar）硒醇（> 6当量）在甲苯中的反应产生呈棕褐色晶体的M 2（SeAr）6化合物，而涉及M 2（OR）6的相关反应则产生M 2（SeAr）6和M 2（OR）2（SeAr）4化合物，已通过单晶X射线晶体学表征，显示含有由硒酸酯配体支撑的中心（M M）6+单元，M = Mo或W.
• A study of the reaction between Mo2(OCH2CMe3)6(μ-η1,η2-NCNR2) compounds (R = Me and Et) and 2-butyne
  作者：M.H. Chisholm、J.C. Huffman、Nancy S. Marchant

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86312-3

  日期：1988.1

  and NH bond formation to give Mo2(ONp)6(μ-C4Me3CH2C(NEt2)NH), II. A mechanism for the conversion of I to II is proposed to involve (i) initial dissociation of NCNEt2, (ii) CH bond cleavage of a β-CMe group and (iii) insertion of the CN moiety into the MoH bond with CC bond formation. Rate studies show that the conversion of I to II is suppressed by the addition of excess py or PMe3 supporting the

  摘要化合物Mo2（ONp）6（μ-η1，η2-NCNEt2）在大约0°C的温度下与MeCCMe（2当量）在烃类溶剂中反应生成Mo2（ONP）6（μ-C4Me4）（NCNEt2） ，I，在结构上与先前表征的化合物Mo2（ONp）6（μ-C4H4）py相关，该化合物是在吡啶存在下Mo2（ONp）6与HC equiCH（2当量）之间的反应中获得的（py =吡啶，Np =新戊基）。在室温下，化合物I在烃溶液中不稳定。它迅速可逆地失去NCNEt2，添加py或PMe3会导致化合物Mo2（ONp）6（μ-C4Me4）L，其中L = py或PMe3。化合物I还通过CC和NH键的形成反应生成Mo2（ONp）6（μ-C4Me3CH2C（NEt2）NH），II。提出了一种将I转换为II的机制，该机制涉及（i）NCNEt2的初始解离，（ii）β-CMe基团的CH键断裂和（iii）将CN部分插入具有CC
• Facile Access to Homo‐ and Heteroleptic, Triply Bonded Dimolybdenum Hexaalkoxides with Unsaturated Alkoxide Ligands
  作者：Sebastian Krackl、Jian‐Gong Ma、Yilmaz Aksu、Matthias Driess

  DOI：10.1002/ejic.201001236

  日期：2011.4

  2-methylbut-3-ene-2-yl), MMP (2) (MMP = 1-methoxy-2-methylpropane-2-yl), Terp (3) [Terp = 2-(4-methylcyclohex-3-enyl)propane-2-yl], which exhibit C–C double bonds or an ether function in the ligand sphere, were synthesized and characterized by multinuclear (1H, 13C and 95Mo) NMR studies. The partial alcoholysis of the latter complexes with neopentyl alcohol (neopentOH) led to the heteroleptic alkoxides

  一系列单齿、三键的 Mo2(OR)6 复合物 [R = MBE (1) (MBE = 2-methylbut-3-ene-2-yl), MMP (2) (MMP = 1-methoxy-2-methylpropane -2-yl), Terp (3) [Terp = 2-(4-methylcyclohex-3-enyl)propane-2-yl], 在配体领域表现出 C-C 双键或醚功能, 被合成和通过多核（1H、13C 和 95Mo）NMR 研究表征。后者与新戊醇 (neopentOH) 络合物的部分醇解导致杂配醇盐 Mo2(OR)n(Oneopent)6–n (4–7) n = 2 [对于 R = tBu (4), MBE (5 ), MMP (6)], 4 [对于 R = Terp (7)]}。通过从 Mo2(OtBu)6 前体开始，该概念进一步应用于合成 Mo2(O2DMH)2(OtBu)2
• Polynuclear metal hydrido alkoxides. Preparation and characterization of Mo4(μ-H)3(OBut)7(HNMe2) and [K(18-crown-6)][Mo4(μ4-H)(OR)12] (R = Pri or CH2But)
  作者：Theodore A. Budzichowski、Malcolm H. Chisholm、John C. Huffman、Keith S. Kramer、Odile Eisenstein

  DOI：10.1039/a803253j

  日期：——

  Mo2(OR)6 and KH [or KHB(Bus)3] react in tetrahydrofuran in the presence of 18-crown-6 to yield the charge separated clusters, [Mo4(µ-H)(OR)12]– (R = Pri or CH2But) supported by the potassium ions [K+(η6-18-crown-6)]·2THF. The cluster anions contain a Mo4 butterfly, Mo–Mo 2.50 Å (average) supported by a hydride ligand that bridges the wingtip Mo atoms. Each edge of the Mo4 butterfly is bridged by an

  化合物Mo 2（OR）6和KH [或KHB（Bu s）3 ]在四氢呋喃中在18-crown-6存在下反应，生成电荷分离的簇[Mo 4（µ-H）（OR）12 ] -（R = PR我或CH 2卜吨）由钾离子[K支撑+（η 6 -18冠-6）]·2THF。簇状阴离子包含一个Mo 4蝴蝶，Mo-Mo 2.50Å（平均），由一个连接在翼尖上的Mo原子的氢化物配体支撑。Mo 4蝴蝶的每个边缘由一个OR组桥接，并且两个面都由µ 3覆盖。-OR配体。骨架的Mo原子有一个末端桥，而翼尖的Mo原子有两个。化合物之间反应中形成的1,2-沫的混合物的加氢2（TOL）2（NME 2）4（TOL =  p -甲苯基）和BU吨OH（3.5当量）在烃溶剂中得到的Mo 4（μ- H）3（OBu t）7（HNMe 2），其中包含Mo 4由醇盐和氢化物配体不对称支撑的蝴蝶。氢化物配体被提议位于Mo原子的一个三角形上，一个覆盖表
• Activation of C–H bonds mediated by MoMo moieties in heterobimetallic Zn/O/Moclusters
  作者：Jian-Gong Ma、Yilmaz Aksu、Laurence J. Gregoriades、Joachim Sauer、Matthias Driess

  DOI：10.1039/b917585g

  日期：——

  Heterobimetallic drive and cooperativity lead to a striking scenario for C–H bond activation and heteroaggregation involving MoIII dimers. Reaction of (RO)3MoMo(OR)3 with molar excess of ZnMe2 at–78 °C affords the novel mixed Zn, Mo oxo clusters [Mo2(MeZn)6(μ2-Me)(μ3-CH2)2(OR)7] 1 (R = neopentyl) and 2 (R = cyclohexyl) preserving the MoMo triple bond, while the same reaction performed at ambient temperature

  异双金属驱动和协同作用导致C–H键活化和杂聚的惊人情景，涉及 莫三世二聚体。的反应（RO）3 Mo Mo（OR）3 摩尔过量 ZnMe 2 在–78°C时可得到新颖的混合物 锌， 莫氧簇[沫2（MeZn）6（μ 2 -Me）（μ 3 -CH 2）2（OR）7 ] 1（R =新戊基）和2（R =环己基）保留沫莫三键，而在环境温度下进行相同的反应产生了相关的簇[沫2（MeZn）6（μ 2 -CH 2）（μ 3 -CH 2）2（OR）6 ] 3。这些配合物代表了异双金属的第一个例子的Mo的Mo 甲基和亚甲基桥连和复杂的C–的配合物水→钼 互动以及五坐标 碳。配合物1-3通过元素分析，多核NMR和单晶X射线衍射分析进行了表征。