Methyl (8E,10R,12Z)-10-tert-butyldimethylsilyloxy-8,12-octadecadienoate | 127929-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (8E,10R,12Z)-10-tert-butyldimethylsilyloxy-8,12-octadecadienoate
• 英文别名: methyl (8E,10R,12Z)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctadeca-8,12-dienoate
• CAS: 127929-74-2
• 化学式: C₂₅H₄₈O₃Si
• 分子量: 424.74
• InChiKey: BTTOYBBBKUOQHQ-TYRWSWMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (8E,10R,12Z)-10-tert-butyldimethylsilyloxy-8,12-octadecadienoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到Methyl (8E,10R,12Z)-10-hydroxy-8,12-octadecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Kashihara, Hiroshi; Suemune, Hiroshi; Fujimoto, Katsuhiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2610 - 2614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8-oxooctanoate 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 poly-4-vinylpyridine 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.67h， 生成 Methyl (8E,10R,12Z)-10-tert-butyldimethylsilyloxy-8,12-octadecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Kashihara, Hiroshi; Suemune, Hiroshi; Fujimoto, Katsuhiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2610 - 2614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KASHIHARA, HIROSHI;SUEMUNE, HIROSHI;FUJIMOTO, KATSUHIKO;SAKAI, KIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N0, C. 2610-2614
  作者：KASHIHARA, HIROSHI、SUEMUNE, HIROSHI、FUJIMOTO, KATSUHIKO、SAKAI, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Kashihara, Hiroshi; Suemune, Hiroshi; Fujimoto, Katsuhiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2610 - 2614
  作者：Kashihara, Hiroshi、Suemune, Hiroshi、Fujimoto, Katsuhiko、Sakai, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——