Fe(CO)3(PMe2Ph)2 | 52253-91-5

• 英文名称: Fe(CO)3(PMe2Ph)2
• CAS: 52253-91-5
• 化学式: C₁₉H₂₂FeO₃P₂
• 分子量: 416.176
• InChiKey: OLJYJSDHLGWEPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(CO)3(PMe2Ph)2 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.3.1.1, page 130 - 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 二甲基苯基磷 以 not given 为溶剂， 以11%的产率得到Fe(CO)3(PMe2Ph)2
  参考文献：
  名称：

  高产五羰基铁的V族取代衍生物的合成

  摘要：

  五羰基铁单取代衍生物的广泛收集的简单，高收率的一般合成方法是基于使用Fe（CO）5作为溶剂，底物和羰基化剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93689-1

文献信息

• Use of [Me2SSMe]BF4 to prepare thiolate complexes of iron and ruthenium
  作者：P.M. Treichel、E.K. Rublein

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85009-l

  日期：1992.2

  The complexes [Fe(CO)3(L)2SMe]BF4 (L  PPh2Me, PPhMe2 P(OMe)3, [Fe(CO)2P(OMe)3})3SMe]BF4, and [Ru(CO)3(PPh3)2SMe]BF4 were prepared by reactions of [Me2SSMe]BF4 and the appropriate neutral M(CO)5-n(L)n precursor. Several other analogous reactions were unsuccessful; in those cases, decomposition involving phosphine loss and ligand redistribution occurred.

  配合物[Fe（CO）3（L）2 SMe] BF 4（LPPh 2 Me，PPhMe 2 P（OMe）3，[Fe（CO）2 P（OMe）3 }）3 SMe] BF 4，和[Ru（CO）3（PPh 3）2 SMe] BF 4通过[Me 2 SSMe] BF 4与适当的中性M（CO）5 - n（L）n反应制备前体。其他几种类似的反应也没有成功。在这些情况下，会发生涉及膦损失和配体重新分布的分解。
• Reactions of strained organosilicon heterocycles with nonacarbonyldi-iron(0). Part 2. Preparation and reactions of silaferracyclopentanes
  作者：Colin S. Cundy、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9780000665

  日期：——

  The formation of silaferracyclopentanes, by the reaction of silacyclobutanes with iron carbonyls, is described and their properties and reactions are discussed. The parent complex, 2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1 -dimethyl-1 -sila-2- ferracyclopentane, has been prepared by the reaction of Me2[graphic omitted]CH2 with [Fe(CO)9](the preferred route) or, under u.v. irradiation, with [Fe(CO)5] or [Fe3(CO)12];

  描述了通过硅烷基环丁烷与羰基铁反应形成硅烷基环戊烷的过程，并讨论了它们的性质和反应。母体络合物2,2,2,2-四羰基-1,1-二甲基-1 -sila-2-亚铁环戊烷已通过Me 2 [CH2Cl2] CH 2与[Fe（CO）9 ]（首选路线），或在uv照射下用[Fe（CO）5 ]或[Fe 3（CO）12 ]照射；它也由Na 2 [Fe（CO）4 ]和SiMe 2（CH 2 CH 2 CH 2Cl）Cl。描述了在硅上具有芳基，烷氧基或氯取代基的类似物，以及1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷和两个硅苯并环丁烯的衍生物。讨论了红外，1 H和13 C nmr以及质谱数据。硅烷四环戊烷的化学性质与母体硅环丁烷的化学性质形成对比。络合物SiMe 2）（CO）4显示出一些作为氢化硅烷化催化剂的活性。
• The transition metal-catalysed reaction between Fe(CO)5 and group V donor ligands. A facile, high yield synthesis of Fe(CO)4PPh3
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93454-5

  日期：1981.9

  The reaction of Fe(CO)5 and L (L = Group V donor ligand), in the presence of CoCl2 · 2 H2O or CoI2 · 4 H2O as catalyst, results in the synthesis of Fe(CO)4L in good yield. Unusual reactivity patterns for the substitution of CO on Fe(CO)5 by L have been found; for CoI2 as catalyst the reaction rate increases in the order PPh3 ∼ AsPh3 ∼ P(OPh)3 > SbPh3 > PPh2Me > PPhMe2 > P(C6H11)3 > P(OEt)3 > P(n-Bu)3

  Fe（CO）5和L（L = V族供体配体）在CoCl 2 ·2 H 2 O或CoI 2 ·4 H 2 O作为催化剂的存在下反应，合成了Fe（CO）4 L高产。已经发现了用L取代Fe（CO）5上的CO的异常反应模式；对的Col 2作为催化剂的顺序PPH反应速率增加3〜ASPH 3〜P（OPH）3 >灰飞虱3 > PPH 2我> PPhMe 2 > P（C 6 H ^ 11）3 > P（OET）3> P（n-Bu）3 > P（OMe）3。这些结果是根据CoX 2与L相互作用引起的催化剂变化来解释的。
• Oxidative–elimination reactions of zerovalent iron and ruthenium complexes
  作者：R. Burt、M. Cooke、M. Green

  DOI：10.1039/j19690002645

  日期：——

  Ultraviolet irradiation of a solution of trans-(Et3P)2Fe(CO)3 in liquid sulphur dioxide gives trans-(Et3P)2Fe(CO)2(SO2), which reacts with hydrogen iodide to form cis-(CO)2-trans-(Et3P)2Fel2. Treatment of trans-(PhPMe2)2Fe(CO)3 with iodine or hydrogen iodide affords cis-(CO)2-trans-(PhPMe2)2Fel2. trans-(Ph2PMe)2Ru(CO)3 and iodine react to give cis-(CO)2-trans-(Ph2PMe)2Rul2, whereas, a mixture of isomers

  对液态二氧化硫中反式-（Et 3 P）2 Fe（CO）3的溶液进行紫外线照射，得到反式-（Et 3 P）2 Fe（CO）2（SO 2），其与碘化氢反应形成顺式- （CO）2 -反式- （ET 3 P）2魔2。的治疗反式- （PhPMe 2）2的Fe（CO）3用碘或碘化氢，得到顺式- （CO）2 -反式- （PhPMe 2）2魔2。反式- （PH 2 PME）2的Ru（CO）3和碘反应，得到顺式- （CO）2 -反式- （PH 2 PME）2 RUL 2，反之，（CO）的异构体的混合物2 [ETC（从反式-[EtC（CH 2 O）3 P] 2 Ru（CO）3和碘获得CH 2 O）3 P] 2 Rul 2。三氟乙酸与反式- [（MEO）3 P] 2的Ru（CO）3，以形成顺式- （CO）2 -反式- [（MEO）3 P] 2的Ru（O 2 CCF 3）2。三氟碘甲烷的治疗与反式- [ETC（CH
• Transition metal derivatives of aryl diazonium ions. Part II. Arylazo derivatives of substituted iron carbonyls
  作者：William E. Carroll、Fergus J. Lalor

  DOI：10.1039/dt9730001754

  日期：——

  Diazonium salts react with phosphine-substituted iron carbonyls, L2Fe(CO)3, to give stable orange arylazo derivatives of formula ArN2Fe(CO)2L2}+BF4–. I.r., electronic, n.m.r. (1H, 19F, and 31P), and Mössbauer spectroscopic data have been recorded for selected complexes. The π-acceptor character of the ArN2 ligand is discussed in the context of preliminary results of a structural determination.

  重氮盐与膦取代的羰基铁L 2 Fe（CO）3反应，得到稳定的式ArN 2 Fe（CO）2 L 2 } + BF 4 –的橙色芳基偶氮衍生物。对于选定的配合物，已记录了Ir，电子，nmr（1 H，19 F和31 P）和Mössbauer光谱数据。在结构确定的初步结果的背景下讨论了ArN 2配体的π受体特性。