[5-(2-Chloro-benzyl)-2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridin-3-yl]-(4-hydroxy-phenyl)-methanone | 741209-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(2-Chloro-benzyl)-2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridin-3-yl]-(4-hydroxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: [5-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-ethyl-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-3-yl]-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 741209-49-4
• 化学式: C₂₃H₂₂ClNO₂S
• 分子量: 411.952
• InChiKey: RCTRJSVFJAZNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 [5-(2-Chloro-benzyl)-2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridin-3-yl]-(4-hydroxy-phenyl)-methanone 在 potassium carbonate 作用下， 生成 [5-(2-Chloro-benzyl)-2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridin-3-yl]-[4-(2-dimethylamino-ethoxy)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Frehel, Daniel; Boigegrain, Robert; Maffrand, Jean-Pierre, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1235 - 1247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [5-(2-Chloro-benzyl)-2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridin-3-yl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以40%的产率得到[5-(2-Chloro-benzyl)-2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridin-3-yl]-(4-hydroxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Frehel, Daniel; Boigegrain, Robert; Maffrand, Jean-Pierre, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1235 - 1247

  摘要：

  DOI：