5-bromomethyl-8-tert-butoxycarbonyloxyquinoline | 1392143-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-bromomethyl-8-tert-butoxycarbonyloxyquinoline
• CAS: 1392143-28-0
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₃
• 分子量: 338.201
• InChiKey: YWRUNYCSLQABGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromomethyl-8-tert-butoxycarbonyloxyquinoline 、 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸三叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到1-(8-tert-butoxycarbonyloxyquinoline-5-ylmethyl)-4,7,10-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Gd 3 Al四核复合物作为潜在的双峰MRI /光学成像剂

  摘要：

  合成并表征了一种新的自组装g（III）-铝（III）配合物（Gd 3 Al）。该Gd 3 Al复合物作为潜在的双峰磁共振成像（MRI）/光学成像剂的功效已得到评估。弛豫性研究表明，与临床上使用的-二亚乙基三胺五乙酸（Gd-DTPA，3.9 mM -1 s -1）相比，Gd 3 Al络合物具有更高的弛豫效率（7.18 mM -1 s -1）。℃。体外T 1在0.5 T磁场下的-MR图像与Gd 3 Al相比显示出显着增强的信号对比度DTPA。此外，Gd 3 Al配合物表现出亮绿色的发光，发射光谱集中在510 nm。活细胞荧光成像显示，Gd 3 Al复合物可渗透细胞并定位于细胞质。考虑到弛豫和发光性质，该Gd 3 Al配合物可以用作潜在的双峰MRI /光学成像剂。

  DOI：

  10.1039/c2dt30513e
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-8-tert-butoxycarbonyloxyquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到5-bromomethyl-8-tert-butoxycarbonyloxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Gd 3 Al四核复合物作为潜在的双峰MRI /光学成像剂

  摘要：

  合成并表征了一种新的自组装g（III）-铝（III）配合物（Gd 3 Al）。该Gd 3 Al复合物作为潜在的双峰磁共振成像（MRI）/光学成像剂的功效已得到评估。弛豫性研究表明，与临床上使用的-二亚乙基三胺五乙酸（Gd-DTPA，3.9 mM -1 s -1）相比，Gd 3 Al络合物具有更高的弛豫效率（7.18 mM -1 s -1）。℃。体外T 1在0.5 T磁场下的-MR图像与Gd 3 Al相比显示出显着增强的信号对比度DTPA。此外，Gd 3 Al配合物表现出亮绿色的发光，发射光谱集中在510 nm。活细胞荧光成像显示，Gd 3 Al复合物可渗透细胞并定位于细胞质。考虑到弛豫和发光性质，该Gd 3 Al配合物可以用作潜在的双峰MRI /光学成像剂。

  DOI：

  10.1039/c2dt30513e