摘要:
设计、合成了新型 4 ″ -O-氨基甲酰基红霉素-A 衍生物,并评估了它们的体外抗菌活性。所有 4″ -O-氨基甲酰基衍生物均对红霉素敏感的金黄色葡萄球菌 ATCC25923、化脓性链球菌和肺炎链球菌 ATCC49619 显示出优异的活性。大多数4''-O-芳基烷基氨基甲酰基衍生物对由mef基因编码的耐红霉素肺炎链球菌显示出有效的活性,并大大提高了对由erm基因或erm和mef基因编码的耐红霉素肺炎链球菌的活性。特别是,发现 4'' -O-芳基烷基衍生物 4c-4e 和 4g 对所有测试的红霉素敏感菌株具有最有效的活性,与红霉素、克拉霉素或阿奇霉素的活性相当。4″-O-芳烷基衍生物4e和4g对由mef基因编码的耐红霉素肺炎链球菌最有效(0.25和0.25μg/mL)。4″-O-芳烷基衍生物4a和4b对由erm基因编码的耐红霉素肺炎链球菌表现出显着改善的活性。相比之下,4″ -O-烷基氨基甲