3,4,10-triaza-10-benzoyl-2,2-dimethyl-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-3-ene | 176964-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,10-triaza-10-benzoyl-2,2-dimethyl-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-3-ene
• 英文别名: (2,2-Dimethyl-1,10-dioxa-3,4,6-triazaspiro[4.5]dec-3-en-6-yl)-phenylmethanone
• CAS: 176964-73-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: VLPFOOKWNZCDMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,10-triaza-10-benzoyl-2,2-dimethyl-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-3-ene 在 水 、 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[3-(hydroxy)propyl]N-formylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  环状氨基氧卡宾的化学

  摘要：

  Δ3-1,3,4-恶二唑啉在苯中在 90°C 下热解产生的一系列恶唑烷-2-亚基和一个四氢-1,3-恶嗪-2-亚基通过插入 OH 键被截获酚类。在两种情况下，初始产物重排为 N-(2-芳氧基乙基)-N-甲基甲酰胺。围绕这些最终产物的酰胺 CN 键旋转的活化能测量为 20.4 kcal/mol。氨基氧卡宾与两当量的异氰酸甲酯或苯基酯反应生成螺合乙内酰脲。N-羰基卡宾与乙炔二甲酸二甲酯或丙炔酸甲酯反应的主要产物是 2-恶唑啉，这是由拟议的偶极中间体中从 N 到 C 的明显酰基转移产生的；还观察到 1:2（卡宾：陷阱）化学计量的次要产物。关键词：亲核卡宾，

  DOI：

  10.1139/v97-154
• 作为产物：
  描述：

  acetone 4-(3-hydroxypropyl)semicarbazone 在 吡啶 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3,4,10-triaza-10-benzoyl-2,2-dimethyl-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  螺稠合的 2-烷氧基-2-氨基-Δ3-1,3,4-恶二唑啉。合成并热解为相应的氨基氧卡宾

  摘要：

  合成了在 C2 至 C2 处与恶唑烷 (12) 或四氢-1,3-恶嗪 (13) 的 C2 螺环稠合的 Δ3-1,3,4-恶二唑啉。恶二唑啉在苯中在 90 °C 下热解，一级速率常数为 (1.6–50) × 10−5 s−1。这些速率常数对恶二唑啉环上存在的取代基性质的依赖性与涉及羰基叶立德中间体的机制一致。恶唑烷或四氢-1,3-恶嗪部分的 N 上的取代基在确定碎裂途径中起主要作用。具有 N-羰基 (12c-j, 13d,e) 的恶二唑啉提供相应氨基氧卡宾的基本定量收率，而在恶二唑啉与 N-甲基 (12b, 13c) 或 N-磺酰基的情况下，其他断裂反应与卡宾的生成竞争(12k) 组。关键词：

  DOI：

  10.1139/v97-153

文献信息

• 2-Alkoxy-2-amino-Δ³-1,3,4-oxadiazolines as Novel Sources of Alkoxyaminocarbenes
  作者：Philippe Couture、Johan K. Terlouw、John Warkentin

  DOI：10.1021/ja953813+

  日期：1996.1.1