O1,O2,O3,O6-Tetraacetyl-O4-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranose | 120328-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O1,O2,O3,O6-Tetraacetyl-O4-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranose
• 英文别名: O¹,O²,O³,O⁶-Tetraacetyl-O⁴-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranose；4-O-β-Glucopyranosyl-α-D-mannose-octaacetat
• CAS: 120328-65-6
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₉
• 分子量: 678.598
• InChiKey: WOTQVEKSRLZRSX-JFNKYFKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  238.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O1,O2,O3,O6-Tetraacetyl-O4-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranose 在 甲醇 、 barium methoxide 作用下， 生成 D-lactose
  参考文献：
  名称：

  Isbell, Journal of Research of the National Bureau of Standards (United States), 1930, vol. 5, p. 1179,1185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O3,O6-diacetyl-O1,O2-((Ξ)-1-methoxy-ethylidene)-O4-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-mannopyranose 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 O1,O2,O3,O6-Tetraacetyl-O4-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Isbell, Journal of Research of the National Bureau of Standards (United States), 1931, vol. 7, p. 1115,1127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OPTICAL ROTATION AND ATOMIC DIMENSION. VI
  作者：D. H. Brauns

  DOI：10.1021/ja01690a003

  日期：1926.11
• Bergmann; Schotte, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1564,1571
  作者：Bergmann、Schotte

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the Epimer of Cellobiose (4-[β-D-Glucopyranosido]-D-mannose)¹
  作者：W. T. Haskins、Raymond M. Hann、C. S. Hudson

  DOI：10.1021/ja01851a065

  日期：1941.6