Bis{1,2-bis(trifluormethyl)-1,2-aethylendithiolato}-nickel | 18820-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Bis{1,2-bis(trifluormethyl)-1,2-aethylendithiolato}-nickel
• 英文别名: bis(1,2-bis(trifluoromethyl)ethylene-1,2-dithiolate)nickel；Ni[S₂C₂(CF₃)₂]₂
• CAS: 18820-78-5
• 化学式: C₈F₁₂NiS₄
• 分子量: 511.023
• InChiKey: CQUYUQSDNNZNOF-PAMPIZDHSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis{1,2-bis(trifluormethyl)-1,2-aethylendithiolato}-nickel 在 p-phenylenediamine 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 bis(tetraethylammonium) bis(cis-1,2-bis(trifluoromethyl)-1,2-ethylenedithiolato)nickelate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.13, page 963 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二(三氟甲基)二硫环丁烯 、 tetracarbonyl nickel 以 正戊烷 为溶剂， 以98%的产率得到Bis{1,2-bis(trifluormethyl)-1,2-aethylendithiolato}-nickel
  参考文献：
  名称：

  Molecular Structure of the Dimer of Bis(cis-1,2-bis(trifluoromethyl)ethylene-1,2-dithiolate)cobalt

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50034a012

文献信息

• New Insight into Reactions of Ni(S₂C₂(CF₃)₂)₂ with Simple Alkenes:  Alkene Adduct versus Dihydrodithiin Product Selectivity Is Controlled by [Ni(S₂C₂(CF₃)₂)₂]^- Anion
  作者：Daniel J. Harrison、Neilson Nguyen、Alan J. Lough、Ulrich Fekl

  DOI：10.1021/ja063030w

  日期：2006.8.1

  The nickel bis(dithiolene) complex Ni(S2C2(CF3)2)2 employs its sulfur centers in reactions with alkenes, and stable interligand S-bonded alkene adducts can be formed. The present study shows that the selectivity of alkene binding to charge-neutral Ni(S2C2(CF3)2)2 is influenced by the anion [Ni(S2C2(CF3)2)2]-. In the absence of anion, formation of substituted dihydrodithiins (intraligand addition) dominates

  镍双(二硫烯)配合物Ni(S2C2(CF3)2)2利用其硫中心与烯烃反应，可以形成稳定的配位S键烯烃加合物。本研究表明，烯烃与电荷中性 Ni(S2C2( )2)2 结合的选择性受阴离子 [Ni(S2C2( )2)2]- 的影响。在没有阴离子的情况下，取代的二氢二噻英（内配体加成）的形成占主导地位，而阴离子的存在允许形成稳定的配体间加合物。讨论了机械影响。展示了 Ni(S2C2( )2)2 乙烯加合物的 X 射线晶体结构，显示了乙烯与双（二硫烯）复合物中硫中心的配位结合。
• Apparent Anti-Woodward–Hoffmann Addition to a Nickel Bis(dithiolene) Complex: The Reaction Mechanism Involves Reduced, Dimetallic Intermediates
  作者：Li Dang、Mohamed F. Shibl、Xinzheng Yang、Daniel J. Harrison、Aiman Alak、Alan J. Lough、Ulrich Fekl、Edward N. Brothers、Michael B. Hall

  DOI：10.1021/ic302236u

  日期：2013.4.1

  studies of the ligand-based reactions of Ni(tfd)2 (tfd = S2C2(CF3)2) and its anion [Ni(tfd)2]− with alkenes (ethylene and 1-hexene) showed that in the absence of the anion, the reaction proceeds most rapidly to form the intraligand adduct, which decomposes by releasing a substituted dihydrodithiin. However, the presence of the anion increases the rate of formation of the stable cis-interligand adduct, and

  已提出二硫代镍镍配合物作为烯烃纯化的电催化剂。Ni（tfd）2（tfd = S 2 C 2（CF 3）2）及其阴离子[Ni（tfd）2 ] -与烯烃（乙烯和1-己烯）的基于配体的反应的最新研究表明在没有阴离子的情况下，反应进行得最快以形成配体内加合物，该配体通过释放取代的二氢二硫辛而分解。但是，阴离子的存在会增加稳定顺式的形成速度-配体加合物，并降低了二氢二硫氨酸的形成和分解速率。尽管进行了计算和实验研究，但其机理，尤其是阴离子的作用，仍然难以捉摸。现在，我们提供了组合的实验和计算研究，旨在探讨该机理并解释阴离子的作用。据报道，对1-己烯的反应进行了动力学研究（整体分析），它支持以下机理：（1）可逆配体内加成；（2）分解前配体内加成产物的氧化；（3）配体加合物的形成用Ni（TFD）催化2 - 。对Ni（tfd）2 / Ni（tfd）2 –进行了密度泛函理论（DFT）的计算–/乙烯系统在不存
• Harris, Nigel J.; Underhill, Allan E., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 1683 - 1686
  作者：Harris, Nigel J.、Underhill, Allan E.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 3.2.6, page 224 - 227
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Davison; Howe; Shawl, Inorganic Chemistry, 1967, vol. 6, # 3, p. 458 - 463
  作者：Davison、Howe、Shawl

  DOI：——

  日期：——