4''-O-α-linolenoylerythromycin A | 112915-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4''-O-α-linolenoylerythromycin A
• 英文别名: [(2S,3S,4R,6R)-6-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-4-yl]oxy]-4-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] (9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoate
• CAS: 112915-12-5
• 化学式: C₅₅H₉₅NO₁₄
• 分子量: 994.358
• InChiKey: DRYMRMSCMNLUIU-RVRJHLNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  199.98
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚麻酰基氯 、 红霉素 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到4''-O-α-linolenoylerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  New fatty monoesters of erythromycin A.

  摘要：

  通过使用各种试剂（如酰基氯、羧酸酐和混合碳酐）合成了新的红霉素 A 脂肪多炔（亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸和亚麻酸）单酯。测定了这些新酯对人体皮肤常住菌群的体外抗菌特性，并将其与红霉素 A 的抗菌特性进行了比较。双键的数量和立体化学似乎在体外抗菌活性的表现中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1672

文献信息

• PHILIPPE, MICHEL;CAMPOS, ALAIN;SEBAG, HENRI;ROUGIER, ANDRE;DUPUIS, DIDIER+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1672-1674
  作者：PHILIPPE, MICHEL、CAMPOS, ALAIN、SEBAG, HENRI、ROUGIER, ANDRE、DUPUIS, DIDIER+

  DOI：——

  日期：——