4-methylumbelliferyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoroacetamido-1-thio-β-D-glucopyranoside | 872618-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methylumbelliferyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoroacetamido-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 872618-20-7
• 化学式: C₂₄H₂₆FNO₁₀S
• 分子量: 539.536
• InChiKey: DBCINPJCLLPFSD-JXIQEMPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  147.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylumbelliferyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoroacetamido-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-methylumbelliferyl 2-deoxy-2-fluoroacetamido-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  O-GlcNAcase 在没有一般酸催化的情况下催化硫糖苷的裂解

  摘要：

  O-GlcNAcase 使用涉及底物辅助催化和一般酸/碱催化的催化机制，催化从翻译后修饰蛋白质的丝氨酸和苏氨酸残基中去除 N-乙酰氨基葡糖残基。由于硫代糖苷被广泛认为对糖苷酶的水解具有抗性，因此令人惊讶地发现 O-GlcNAcase 还催化 S-糖苷的有效水解。O-GlcNAcase 催化的一系列芳基 S-和 O-糖苷水解的 Brønsted 分析和 pH 活性研究表明，O-GlcNAcase 在没有一般酸催化帮助的情况下影响硫糖苷的水解。O-和S-糖苷的α-氘动力学同位素效应，以及使用N-氟乙酰-β-糖苷的类似塔夫脱的分析，表明 O-GlcNAcase 通过稳定晚期过渡态来完成硫糖苷的水解。对于 S-糖苷，与 O-糖苷相比，这种过渡态显示出更多的来自 2-乙酰胺基团的亲核参与。控制 O-GlcNAcase 催化的 O-和 S-糖苷水解的速率常数与先前为结构相似的 O,O-和 O,S-缩醛

  DOI：

  10.1021/ja0567687
• 作为产物：
  描述：

  4-methylumbelliferyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 sodium fluoroacetate 生成 4-methylumbelliferyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoroacetamido-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  O-GlcNAcase 在没有一般酸催化的情况下催化硫糖苷的裂解

  摘要：

  O-GlcNAcase 使用涉及底物辅助催化和一般酸/碱催化的催化机制，催化从翻译后修饰蛋白质的丝氨酸和苏氨酸残基中去除 N-乙酰氨基葡糖残基。由于硫代糖苷被广泛认为对糖苷酶的水解具有抗性，因此令人惊讶地发现 O-GlcNAcase 还催化 S-糖苷的有效水解。O-GlcNAcase 催化的一系列芳基 S-和 O-糖苷水解的 Brønsted 分析和 pH 活性研究表明，O-GlcNAcase 在没有一般酸催化帮助的情况下影响硫糖苷的水解。O-和S-糖苷的α-氘动力学同位素效应，以及使用N-氟乙酰-β-糖苷的类似塔夫脱的分析，表明 O-GlcNAcase 通过稳定晚期过渡态来完成硫糖苷的水解。对于 S-糖苷，与 O-糖苷相比，这种过渡态显示出更多的来自 2-乙酰胺基团的亲核参与。控制 O-GlcNAcase 催化的 O-和 S-糖苷水解的速率常数与先前为结构相似的 O,O-和 O,S-缩醛

  DOI：

  10.1021/ja0567687