(R)-1,2-epoxy-3-(2'-cyclopentylphenoxy)propane | 118629-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-1,2-epoxy-3-(2'-cyclopentylphenoxy)propane
• 英文别名: (S)-[(2-Cyclopentylphenoxy)methyl]-oxirane；(2S)-2-[(2-cyclopentylphenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 118629-68-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: NGWPLKBZYFYPHG-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,2-epoxy-3-(2'-cyclopentylphenoxy)propane 、 叔丁胺 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 喷布洛尔
  参考文献：
  名称：

  酶辅助制备对映体纯的β-肾上腺素能阻滞剂III。旋光氯醇衍生物及其转化

  摘要：

  两个对映体系列的光学活性氯代醇衍生物2a-m和3a-m是通过酶水解和由假单胞菌属物种的高度选择性脂肪酶催化的酰基转移反应制备的。。将得到的结构单元进一步转化为高对映体纯度的相应β-受体阻滞剂。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80256-6
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-3-(2-cyclopentyl-phenoxy)-propan-2-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-1,2-epoxy-3-(2'-cyclopentylphenoxy)propane
  参考文献：
  名称：

  酶辅助制备对映体纯的β-肾上腺素能阻滞剂III。旋光氯醇衍生物及其转化

  摘要：

  两个对映体系列的光学活性氯代醇衍生物2a-m和3a-m是通过酶水解和由假单胞菌属物种的高度选择性脂肪酶催化的酰基转移反应制备的。。将得到的结构单元进一步转化为高对映体纯度的相应β-受体阻滞剂。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80256-6

文献信息

• Arenesulfonate derivatives of homochiral glycidol: versatile chiral building blocks for organic synthesis
  作者：Janice M. Klunder、Tetsuo Onami、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/jo00267a014

  日期：1989.3
• KLUNDER, JANICE M.;ONAMI, TETSUO;SHARPLESS, K. BARRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1295-1304
  作者：KLUNDER, JANICE M.、ONAMI, TETSUO、SHARPLESS, K. BARRY

  DOI：——

  日期：——