(6R,8S,10R)-8-(but-1-en-2-yl)-12-((E)-but-2-en-1-yl)-6,10-dimethyl-7-methylene-11-(pentan-2-yl)-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-6,10-methanocycloocta[a]indene | 126366-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6R,8S,10R)-8-(but-1-en-2-yl)-12-((E)-but-2-en-1-yl)-6,10-dimethyl-7-methylene-11-(pentan-2-yl)-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-6,10-methanocycloocta[a]indene
• CAS: 126366-12-9
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄
• 分子量: 410.513
• InChiKey: PGDFZIBORVMIBV-MOLBXDRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,8S,10R)-8-(but-1-en-2-yl)-12-((E)-but-2-en-1-yl)-6,10-dimethyl-7-methylene-11-(pentan-2-yl)-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-6,10-methanocycloocta[a]indene 在 copper diacetate 、 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到(2R,3R,6S,12bS)-12-(1-Ethoxy-ethyl)-13-oxo-3-vinyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  的总共N合成一-甲基- Δ 18 -isokoumidine，所述钩吻素子型吲哚生物碱的可能的前体

  摘要：

  描述了标题化合物3的新颖的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99271-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoate 在 platinum(IV) oxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (6R,8S,10R)-8-(but-1-en-2-yl)-12-((E)-but-2-en-1-yl)-6,10-dimethyl-7-methylene-11-(pentan-2-yl)-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-6,10-methanocycloocta[a]indene
  参考文献：
  名称：

  的总共N合成一-甲基- Δ 18 -isokoumidine，所述钩吻素子型吲哚生物碱的可能的前体

  摘要：

  描述了标题化合物3的新颖的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99271-2