Cbz-L-Phe-Gly-Gly-L-Trp-OH | 119645-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbz-L-Phe-Gly-Gly-L-Trp-OH
• CAS: 119645-66-8
• 化学式: C₃₂H₃₃N₅O₇
• 分子量: 599.643
• InChiKey: IJIZELNCTQGFGQ-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  178.72
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-L-Phe-Gly-Gly-L-Trp-OH 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-{[2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-acetylamino]-methyl}-4,9-dihydro-3H-β-carboline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  来自含c-末端色氨酸的肽的3,4-二氢-β-咔啉-3-羧酸衍生物。合成与性能

  摘要：

  含C-末端色氨酸的肽通过其氮杂内酯衍生物的酸催化异构化已转化为1-肽基-3,4-二氢-β-咔啉-3-羧酸。这些异常肽的主要特性是在360 nm附近有很强的吸收能力，发出强烈的黄色荧光，并且溶解在碱性介质中时能够产生反应性碳负离子。该色氨酸转化以高收率进行并且具有普遍的适用性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250444
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanylglycylglycine 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 Cbz-L-Phe-Gly-Gly-L-Trp-OH
  参考文献：
  名称：

  三，四和五肽基苯并三唑：新型合成中间体

  摘要：

  方便合成的新型N-（保护的α-三，四和五肽基）苯并三唑在乙腈水溶液中于0 coupleC与游离氨基酸，二肽和三肽偶合，得到N末端保护的多肽（61-92％）包括那些含有未保护的OH，SH和吲哚NH基的化合物，没有可消旋的外消旋作用。 酰化-肽-偶联-氨基酸-药物化学

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260159