3-O-Acetyl-2-azido-4,6-O-(R-benzylidene)-N-benzyloxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-allitol | 150271-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-Acetyl-2-azido-4,6-O-(R-benzylidene)-N-benzyloxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-allitol
• CAS: 150271-33-3
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₆
• 分子量: 452.467
• InChiKey: OFQGETCJJPQXSS-MLBCHFTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  123.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-Acetyl-2-azido-4,6-O-(R-benzylidene)-N-benzyloxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-allitol 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Azido-4,6-O-(R-benzylidene)-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-N-methoxycarbonyl-3-O-methanesulfonyl-D-allitol
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Ish K.; Koszyk, Francis J.; Stealey, Michael A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 843 - 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-N-benzyloxycarbonyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-mannitol 在 吡啶 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 氯化铵 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 3-O-Acetyl-2-azido-4,6-O-(R-benzylidene)-N-benzyloxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-allitol
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Ish K.; Koszyk, Francis J.; Stealey, Michael A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 843 - 878

  摘要：

  DOI：