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2-(4-aminophenoxy)nicotinonitrile | 901924-07-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-aminophenoxy)nicotinonitrile
英文别名
2-(4-Aminophenoxy)pyridine-3-carbonitrile
2-(4-aminophenoxy)nicotinonitrile化学式
CAS
901924-07-0
化学式
C12H9N3O
mdl
MFCD06825429
分子量
211.223
InChiKey
CGFAIGKJTUSESM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-aminophenoxy)nicotinonitrilepotassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 氯苯乙腈 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 2-(4-(4-(4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)butyl)piperazin-1-yl)phenoxy)nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS AND METHODS AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS PIPÉRAZINIQUES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉS ET UTILISATION ASSOCIÉS
    摘要:
    本文提供了作为选择性血清素再摄取抑制剂和/或5-HT1A受体激动剂的新型哌嗪化合物。该发明还涉及制备该化合物和药物组合物的方法,以及用于治疗哺乳动物中枢神经系统功能障碍,特别是人类的用途。
    公开号:
    WO2015169180A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-氰基吡啶对氨基苯酚potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以71.1%的产率得到2-(4-aminophenoxy)nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS AND METHODS AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS PIPÉRAZINIQUES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉS ET UTILISATION ASSOCIÉS
    摘要:
    本文提供了作为选择性血清素再摄取抑制剂和/或5-HT1A受体激动剂的新型哌嗪化合物。该发明还涉及制备该化合物和药物组合物的方法,以及用于治疗哺乳动物中枢神经系统功能障碍,特别是人类的用途。
    公开号:
    WO2015169180A1
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