cyano-9 phenoxy-10 anthracene | 86170-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyano-9 phenoxy-10 anthracene
• 英文别名: 10-phenoxyanthracene-9-carbonitrile
• CAS: 86170-69-6
• 化学式: C₂₁H₁₃NO
• 分子量: 295.34
• InChiKey: LZSLSLGPXCSHGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-bromo-10-cyanoanthracene 、 potassium phenolate 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIGAUDY, J.;SEULEIMAN, A. M.;CUONG, NGUYEN, KIM, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 21, 3157-3161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Competition entre substitution nucleophile et reduction chez les bromo-9 anthracenes dans l'action des anions phenate et methylate
  作者：J. Rigaudy、A.M. Seuleiman、Nguyen Kim Cuong

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80052-5

  日期：1982.1

  potassium phenoxide in DMF gives rise to a competition between nucleophilic substitution and reductive dehalogenation. Derivatives carrying electron attracting groups, 1c (Br), 1e (CN) and 1f (NO2), react essentially by substitution leading to phenolic ethers 2, whereas with non-activated bromides, 1a (H), 1b (C6H5) and 1d (OC6H5), the main reaction is a reduction to anthracenes 3 which should arise from

  用DMF中的苯酚钾处理α位不带氢的内取代的9-溴蒽在亲核取代和还原脱卤之间引起竞争。带有电子吸引基团1c（Br），1e（CN）和1f（NO 2）的衍生物基本上通过取代反应生成酚醚2，而与未活化的溴化物1a（H），1b（C 6 H 5））和1d（OC 6 H 5），主要反应是还原为蒽3 这应该是由电子转移引起的。