2,2’,3,3^,,4,4^,-hexa-O-acetyl-6,6^,-di-S-acetyl-6,6’-dithio-α,α'-trehalose | 213918-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2’,3,3^,,4,4^,-hexa-O-acetyl-6,6^,-di-S-acetyl-6,6’-dithio-α,α'-trehalose
• CAS: 213918-25-3
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₇S₂
• 分子量: 710.732
• InChiKey: CACUIEDVZYQXGQ-QACPWNKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  219.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’,3,3^,,4,4^,-hexa-O-acetyl-6,6^,-di-S-acetyl-6,6’-dithio-α,α'-trehalose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bisthiocyclomalto-oligosaccharides with trehalosyl and octyl links: their synthesis for dual-cavity inclusion

  摘要：

  6,6'-Dithio-alpha,alpha-trehalose has been prepared, and its thiolate dianion reacted with 6(I)-O-p-tolyl-sulfonylcyclomaltoheptaose to form the trehalosyl-linked thiocyclodextrin dimer 5. Another cyclodextrin dimer (6) having the more flexible octyl link was similarly synthesised. Formation of a 1:1 complex with Methyl Orange at pH 4 by dual-cavity inclusion was confirmed for 5 and 6. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00091-3
• 作为产物：
  描述：

  海藻糖 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2’,3,3^,,4,4^,-hexa-O-acetyl-6,6^,-di-S-acetyl-6,6’-dithio-α,α'-trehalose
  参考文献：
  名称：

  WO2020055916A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020055916A5