6-chloro-3-isopropyl-1H-indole | 1002095-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-isopropyl-1H-indole
• 英文别名: 6-chloro-3-(1-methylethyl)-1H-indole；6-chloro-3-propan-2-yl-1H-indole
• CAS: 1002095-65-9
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN
• 分子量: 193.676
• InChiKey: UYFBBTVBQFPQEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴噻唑-4-甲酸乙酯 、 6-chloro-3-isopropyl-1H-indole 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 potassium phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-[6-chloro-3-isopropyl-1H-indol-1-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel indole series of EP1 receptor antagonists by scaffold hopping

  摘要：

  We describe the medicinal chemistry approach that generated a novel indole series of EP1 receptor antagonists. The SAR of this new template was evaluated and culminated in the identification of compound 12g which demonstrated in vivo efficacy in a preclinical model of inflammatory pain. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.018
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-2-iodophenyl)(3-methyl-2-buten-1-yl)amine 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloro-3-isopropyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6793

  摘要：

  公开号：

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• Indole Compounds
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20100016371A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present application relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof; wherein X, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  本申请涉及公式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物；其中X，R1，R2和R3如规范中定义，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及在医学中使用这种化合物的用途。
• BENZOISOTHIAZOLE, ISOTHIAZOLO[3,4-B]PYRIDINE, QUINAZOLINE, PHTHALAZINE, PYRIDO[2,3-D]PYRIDAZINE AND PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KRAS G12C INHIBITORS FOR TREATING LUNG, PANCREATIC OR COLORECTAL CANCER
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP4001269A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  Provided herein are compounds of formulae (I), (II), (III), (III´), (IV), (IV´) and (V): as KRAS G12C inhibitors for use in treating cancer, such as e.g. pancreatic, colorectal and lung cancer. Preferred compounds are e.g. benzoisothiazole, isothiazolo[3,4-b]pyridine, quinazoline, phthalazine, pyrido[2,3-d]pyridazine and pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives. An exemplary compound is e.g. 1-(4-(6-(2-bromo-5-hydroxyphenyl)-5-chloro-7-fluorobenzo[c]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one (example 1-1):

  这里提供的是式 (I)、(II)、(III)、(III´)、(IV)、(IV´) 和 (V) 的化合物： 作为 KRAS G12C 抑制剂用于治疗癌症，如胰腺癌、结直肠癌和肺癌。 首选化合物为苯并异噻唑、异噻唑并[3,4-b]吡啶、喹唑啉、酞嗪、吡啶并[2,3-d]哒嗪和吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物等。 例如，1-(4-(6-(2-溴-5-羟基苯基)-5-氯-7-氟苯并[c]异噻唑-3-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮（例 1-1）就是一种示例性化合物：
• KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US10519146B2

  公开（公告）日：2019-12-31

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了 KRAS G12C 抑制剂、其组合物以及使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• WO2008/6790
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——