1,7-bis(3-(m-tolyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)heptane | 1085384-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,7-bis(3-(m-tolyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)heptane
• CAS: 1085384-78-6
• 化学式: C₂₇H₂₈N₈S₂
• 分子量: 528.705
• InChiKey: HMVBECGFRKBMID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬二酸 、 4-amino-3-mercapto-5-(3-methylphenyl)-1,2,4-triazole 在 四丁基碘化铵 三氯氧磷 作用下， 反应 13.0h， 以56%的产率得到1,7-bis(3-(m-tolyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)heptane
  参考文献：
  名称：

  1,7-双[(3-芳基)-1,2,4-三唑并[3,4-B]-[1,3,4]噻二唑-6-基]庚烷的合成和抗菌活性

  摘要：

  通过反应以高收率合成了15种新的l,7-双[(3-芳基)-l,2,4-三唑并[3,4-0]-[l,3,4]噻二唑-6-基]庚烷3-芳基-4-氨基-5-巯基1,2,4-三唑与壬二酸在POCl3和四丁基碘化铵作为催化剂存在下的反应。新合成的化合物通过元素分析、IR、*H NMR和MS表征。初步抗菌试验表明，其中大部分对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有效。介绍 据报道，双-l,2,4-三唑并[3,4-i]-[l,3,4]噻二唑衍生物具有抗菌特性，对来自七种癌症类型的 60 种细胞系具有抗癌活性，即，肺、结肠、黑色素瘤、肾、卵巢、CNS 和白血病 (1-4) 以及对 Cerospora beticola sacc 的良好杀菌活性 (5-7)。在这些观察的推动下，并在我们继续寻找生物活性分子的过程中，我们设计了一种简便的一锅法来制备 15 个新的 l,7-双 [(3-芳基)-l,2,4-三唑

  DOI：

  10.1515/hc.2007.13.6.407