(3AS,4S,7AS)-7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)perhydroisoindol-4-ol | 153438-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (3AS,4S,7AS)-7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)perhydroisoindol-4-ol
• 英文别名: tert-butyl (3aS,4S,7aS)-4-hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)-7,7-diphenyl-1,3,3a,5,6,7a-hexahydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 153438-77-8
• 化学式: C₃₂H₃₇NO₄
• 分子量: 499.65
• InChiKey: GHROLIYNHYPTSN-PYYUSEHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3AS,4S,7AS)-7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)perhydroisoindol-4-ol 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (3AS,4S,7AS)-7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)-perhydroisoindol-4-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synergizing combination having an antagonist effect on NKI and NK2 receptors

  摘要：

  协同作用的关联特点在于它们由至少一种对NK1受体具有拮抗活性的产品和至少一种对NK2受体具有拮抗活性的产品组成。这些关联在治疗涉及物质P和/或神经肽A的疾病中是有用的。

  公开号：

  US06177450B1
• 作为产物：
  描述：

  (3AS,7AS)-7,7-diphenyl-2-(tert-butoxycarbonyl)perhydroisoindol-4-one 、 2-溴苯甲醚 、 三氯化铈 在 sodium chloride 、 氮 、 ammonium chloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3AS,4S,7AS)-7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)perhydroisoindol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Perhydroisoindole derivatives as antagonists of substance P

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的新型全氢异吲哚衍生物，##STR1##其中基团R是可选择地2位或3位被卤素原子或甲基取代的苯基；R1是可选择地被取代的苯基、环己二烯基、萘基、茚基或可选择地被取代的杂环基；R2是氢、卤素、羟基、烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羧基、可选择地被取代的烷氧羰基、苄氧羰基、氨基或酰氨基；R3是可选择地2位被取代的苯基；当R5是氢时，R4是羟基或氟，或者R4和R5是羟基，或者R4和R5一起形成一个键；异构体形式及其混合物；在适用的情况下可选择地形成盐；以及它们的制备方法。这些新型衍生物特别有用作P物质拮抗剂。

  公开号：

  US05484804A1

文献信息

• Perhydroisoindole derivatives and preparation
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05463077A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  This ivention relates to novel perhydroisoindole derivatives having formula (I), ##STR1## wherein the symbols R, which are the same or different, are phenyl radicals optionally 2- or 3-substituted by a halogen atom or a methyl radical, R' is a phenyl radical optionally 2-substituted by a C.sub.1-2 alkylk or alkyloxy radical, R" is a fluorine atom or a hydroxy radical, and R'" is a hydrogen atom, or else R' and R'" are hydroxy radicals, or R" and R'" together form a bond, and R.sup.o is a hydrogen atom or a protective radical; salts thereof whereever applicable; and preparation thereof. These products are synthetic intermediates for the preparation of derivatives having P substance antagonist activity.

  本发明涉及具有式(I)的新颖全氢异吲哚衍生物，##STR1## 其中符号R，相同或不同，为任选2位或3位被卤素原子或甲基取代的苯基，R'为任选2位被C1-2烷基或烷氧基取代的苯基，R"为氟原子或羟基，R'"为氢原子，或者R'和R'"均为羟基，或者R"和R'"一起形成一个键，R°为氢原子或保护基；以及适当时它们的盐；及其制备方法。这些产品是制备具有P物质拮抗活性的衍生物的合成中间体。
• US5463077A
  申请人：——

  公开号：US5463077A

  公开（公告）日：1995-10-31
• US5484804A
  申请人：——

  公开号：US5484804A

  公开（公告）日：1996-01-16
• US6177450B1
  申请人：——

  公开号：US6177450B1

  公开（公告）日：2001-01-23