2-methyl-2-(pent-4-enyl)hept-6-enal | 922736-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(pent-4-enyl)hept-6-enal
• 英文别名: 2-Methyl-2-(pent-4-EN-1-YL)hept-6-enal；2-methyl-2-pent-4-enylhept-6-enal
• CAS: 922736-56-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: LDGDQFAXMRIPMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(pent-4-enyl)hept-6-enal 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 Methyl 4-methyl-4-(pent-4-EN-1-YL)non-8-EN-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  通过二烯的串联闭环易位反应有效构建含七元环的双环系统

  摘要：

  通过串联闭环复分解（RCM）反应，从无环二烯合成了各种带有季甲基和酯官能团的（5-7）和（6-7）双环二烯。这些共轭二烯的环氧化导致双环乙烯基环氧乙烷，其经过酸催化的醇加成以提供高度氧化的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.014
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊-4-烯基庚-6-烯腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到2-methyl-2-(pent-4-enyl)hept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  通过二烯的串联闭环易位反应有效构建含七元环的双环系统

  摘要：

  通过串联闭环复分解（RCM）反应，从无环二烯合成了各种带有季甲基和酯官能团的（5-7）和（6-7）双环二烯。这些共轭二烯的环氧化导致双环乙烯基环氧乙烷，其经过酸催化的醇加成以提供高度氧化的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.014

文献信息

• An efficient construction of bicyclic systems containing a seven-membered ring by tandem ring-closing metathesis reactions of dienynes
  作者：François-Didier Boyer、Issam Hanna

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.07.014

  日期：2006.12

  Various (5–7) and (6–7) bicyclic dienes bearing quaternary methyl group and ester functionality have been synthesized from acyclic dienynes by tandem ring-closing metathesis (RCM) reaction. Epoxidation of these conjugated dienes led to bicyclic vinyl oxiranes which undergo acid-catalyzed addition of alcohols to afford highly oxygenated compounds.

  通过串联闭环复分解（RCM）反应，从无环二烯合成了各种带有季甲基和酯官能团的（5-7）和（6-7）双环二烯。这些共轭二烯的环氧化导致双环乙烯基环氧乙烷，其经过酸催化的醇加成以提供高度氧化的化合物。