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1-(1-(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one | 1257640-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one
英文别名
1-[1-(2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)ethyl]pyrrolidin-2-one
1-(1-(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one化学式
CAS
1257640-79-1
化学式
C12H15NO3S
mdl
——
分子量
253.322
InChiKey
RQDITBXZPKVYJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-乙烯基吡咯烷酮3,4-乙烯二氧噻吩Iron(III) nitrate nonahydrate四丁基碘化铵 作用下, 反应 24.0h, 以43%的产率得到1-(1-(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    硝酸铁(III):用于吲哚和叔烯酰胺在水中的区域选择性傅-克反应的有效催化剂
    摘要:
    硝酸铁催化的各种吲哚和叔烯酰胺在室温下在水中进行的弗瑞德-克来福特反应被证明是一种在温和条件下生产吲哚衍生物的有效、原子经济和环境友好的途径。根据实验数据和机理研究,发现铁 (III) 离子在催化过程中与羰基协同激活富电子的 C=C 键。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000994
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文献信息

  • Ferric(III) Nitrate: An Efficient Catalyst for the Regioselective Friedel-Crafts Reactions of Indoles and tert-Enamides in Water
    作者:Ran Jiang、Xiao-Jin Wu、Xu Zhu、Xiao-Ping Xu、Shun-Jun Ji
    DOI:10.1002/ejoc.201000994
    日期:2010.11
    The ferric nitrate catalyzed Friedel–Crafts reactions of various indoles and tertiary enamides, which proceed in water at room temperature, are demonstrated for an efficient, atom-economical and environmentally friendly route to produce indole derivatives under mild conditions. Based on experimental data and mechanistic studies, the iron(III) ion was found to activate the electron-rich C=C bond with
    硝酸铁催化的各种吲哚和叔烯酰胺在室温下在水中进行的弗瑞德-克来福特反应被证明是一种在温和条件下生产吲哚衍生物的有效、原子经济和环境友好的途径。根据实验数据和机理研究,发现铁 (III) 离子在催化过程中与羰基协同激活富电子的 C=C 键。
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