4H-1,2,4-噻唑-3,4,5-三胺 | 473-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4H-1,2,4-噻唑-3,4,5-三胺
• 英文名称: 3,4,5-Triamino-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,4,5-triamino-1,2,4-triazole；guanazine；4H-1,2,4-triazole-3,4,5-triamine；Guanazin；3,4,5-Triamino-1,2,4-triazol；1,2,4-Triazol-3,4,5-triamin；1,2,4-triazole-3,4,5-triamine
• CAS: 473-96-1
• 化学式: C₂H₆N₆
• mdl: MFCD12973670
• 分子量: 114.11
• InChiKey: JJGGIYYGVKGMQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  269-271°C
• 沸点：
  505.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-1,2,4-噻唑-3,4,5-三胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到5-叠氮基-1H-1,2,4-三唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Method for azidoaminotriazole, nitrosoguanazine, and related compounds

  摘要：

  本发明涉及制备偶氮胍二聚体（N3-[(1E)-3-(4,5-二氨基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2-二氧代三唑-1-烯基]-4H-1,2,4-三唑-3,4,5-三胺）, 偶氮氨基三唑（5-偶氮基-2H-[1,2,4]三唑-3-氨基），新型偶氮胍盐，偶氮氨基三唑/盐以及制备偶氮氨基三唑和盐的方法，以及偶氮氨基（4,6-二偶氮基-N-硝基-1,3,5-三嗪-2-胺）的新型金属配合物和制备这些金属配合物的方法。偶氮胍二聚体，偶氮氨基三唑和偶氮氨基化合物，它们的中间体和盐通常与高能化合物有关，而偶氮胍化合物及其金属盐在生物医药应用方面也可能具有商业潜力。

  公开号：

  US07375221B1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氢胺 在 肼 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4H-1,2,4-噻唑-3,4,5-三胺
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5-Tetraamino-1,2,4-triazolium 阳离子：高能部分

  摘要：

  3,4,5- triamino -1,2,4-triazole 与O - tosylhydroxylamine的胺化产生富含氮的 1,3,4,5-tetraamino-1,2,4-triazolium 阳离子作为其甲苯磺酸盐。随后的复分解反应产生了具有各种高能阴离子的高能盐，包括高氯酸盐、硝酸盐、硝基四唑盐和双四唑盐二醇。所有高能盐都具有相对较高的形成热、热敏感性以及爆轰速度和压力。制备的含能盐使用单晶 X 射线晶体学、元素分析和1 H NMR、13 C NMR 和 IR 光谱进行化学表征，并通过测量它们的热、冲击和摩擦敏感性进行能量表征。15对甲苯磺酸盐进行N NMR。能量性能是通过使用计算的形成热和实验晶体密度的组合实验计算方法确定的。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00877
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-1,2-bis(3,5-dinitro-1H-pyrazol-4-yl)diazene 在 4H-1,2,4-噻唑-3,4,5-三胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到ammonium (E)-1,2-bis(3,5-dinitro-1H-pyrazol-4-yl)diazene
  参考文献：
  名称：

  （E）-1,2-双（3,5-二硝基-1H-吡唑-4-基）二氮烯-3D钾金属有机骨架和具有超耐热特性的有机盐

  摘要：

  （E）-1,2-双（3,5-二硝基-1 H-吡唑-4-基）二氮烯（H 2 NPA，1）及其高能盐，是一系列新的，高能，高热的合成了具有抵抗力的密集炸药。炸药包含四个硝基和一个偶氮桥架，并通过1 H和13 C NMR（在某些情况下为15 N NMR）光谱，IR光谱和元素分析进行​​表征。K 2 NPA（三维金属有机框架，3D MOF）和胍盐4的晶体结构通过单晶X射线衍射确定它们的性质（密度，热稳定性以及对冲击和摩擦的敏感性）。通过EXPLO5 v6.01程序根据测得的密度和计算出的地层热评估爆轰性能。所有这些盐均表现出热稳定性，分解温度范围为156至315°C，密度高（1.70–2.15 g cm –3），爆轰速度高（8224–9083 m s –1），且地层正热高（45.7） –1040.1 kJ mol –1）。获得的3D金属-有机骨架炸药K 2 NPA具有出色的热稳定性（T d = 315°C）和高密度（d=

  DOI：

  10.1002/ejic.201700001

文献信息

• 3-Nitro-1-(2H-tetrazol-5-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine (HANTT) and its energetic salts: highly thermally stable energetic materials with low sensitivity
  作者：Chengming Bian、Man Zhang、Chuan Li、Zhiming Zhou

  DOI：10.1039/c4ta04107k

  日期：——

  All energetic salts exhibit excellent thermal stabilities with decomposition temperatures ranging within 264–321 °C and are insensitive to impact, friction and electrostatic discharge. The densities of salts 3–10 ranged from 1.65 g cm−3 to 1.81 g cm−3. Theoretical performance calculations (Gaussian 03 and EXPLO5) provided detonation pressures and velocities for the energetic salts within the ranges

  合成了基于3-硝基-1-（2 H-四唑-5-基）-1 H -1,2,4-三唑-5-胺（HANTT）的富氮高能盐新家族，并进行了表征1 H和13 C核磁共振，红外光谱和元素分析。通过单晶X射线衍射测定了中性HANTT（2），其胍盐（3）和1,5-二氨基-四唑鎓盐（9）的晶体结构。所有高能盐都表现出出色的热稳定性，分解温度范围在264-321°C之间，并且对冲击，摩擦和静电放电不敏感。盐3-10的密度范围为1.65克/厘米-3至1.81 g cm -3。理论性能计算（高斯03和EXPLO5）提供的高能盐的爆炸压力和速度分别在22.6–32.6 GPa和7742–8779 ms -1的范围内，使其成为有竞争力的高能材料。
• Inhibitors of cysteine proteases, the pharmaceutical compositions thereof and their therapeutic applications
  申请人：Hybrigenics S.A.

  公开号：EP1798232A1

  公开（公告）日：2007-06-20

  The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use, as inhibitors of cysteine proteases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，它们的制备过程以及作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的治疗用途。
• Nitrogen-Rich Energetic Monoanionic Salts of 3,4-Bis(1 H-5-tetrazolyl)furoxan
  作者：Haifeng Huang、Zhiming Zhou、Lixuan Liang、Jinhong Song、Kai Wang、Dan Cao、Wenwen Sun、Chengming Bian、Min Xue

  DOI：10.1002/asia.201100702

  日期：2012.4

  3,4‐Bis(1H‐5‐tetrazolyl)furoxan (H2BTF, 2) and its monoanionic salts that contain nitrogen‐rich cations were readily synthesized and fully characterized by multinuclear NMR (1H, 13C) and IR spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC), and elemental analyses. Hydrazinium (3) and 4‐amino‐1,2,4‐triazolium (7) salts crystallized in the monoclinic space group P2(1)/n and have calculated densities

  3,4-双（1 H -5-四唑基）呋喃喃（H 2 BTF，2）及其包含富氮阳离子的单阴离子盐易于合成，并通过多核NMR（1 H，13 C）和IR光谱进行了全面表征，差示扫描量热法（DSC）和元素分析。在单斜空间群P 2（1）/ n中结晶的（3）和4-氨基-1,2,4-三唑鎓（7）盐，其计算密度分别为1.820和1.764 g cm -3。高能盐的密度范围为1.63至1.79 g cm -3，由气体比重瓶测量。爆轰压力和爆速分别计算为23.1–32.5 GPa和7740–8790 m s -1。
• Nitrogen-Rich Salts Based on Energetic Nitroaminodiazido[1,3,5]triazine and Guanazine
  作者：Yangen Huang、Yanqiang Zhang、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1002/chem.201002363

  日期：2011.2.1

  Highly dense nitrogen‐rich ionic compounds are potential high‐performance energetic materials for use in military and industrial venues. Guanazinium salts with promising energetic anions and a family of energetic salts based on nitrogen‐rich cations and the 6‐nitroamino‐2,4‐diazido[1,3,5]triazine anion (NADAT) were prepared and fully characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, 1H NMR and

  高密度的富氮离子化合物是潜在的高性能高能材料，可用于军事和工业场所。制备了具有前途高能阴离子的胍盐和基于富氮阳离子和6-硝基氨基-2,4-二叠氮基[1,3,5]三嗪阴离子（NADAT）的高能盐家族，并通过元素分析对其进行了全面表征，红外光谱，1 H NMR和13 C NMR光谱以及差示扫描量热法（DSC）。中性NADAT（2）及其双胍盐5的晶体结构是通过单晶X射线衍射确定的（2：斜方晶系，Pnma ; 5：单斜晶系，P 21）。此外，通过质子去耦的13 C和15 N NMR光谱研究了溶液中2的异构化行为。所有这些新盐都表现出理想的物理性能，例如相对较高的密度（1.63–1.78 g cm -3）和适度的热稳定性（T d对于3 – 10为130–196°C，对于11 – 15为209–257°C ）。理论性能计算（高斯03和Cheetah 5.0），得到的离子化合物爆轰压力和速度3 - 15在21
• Thermally Stable 3,6-Dinitropyrazolo[4,3-c]pyrazole-based Energetic Materials
  作者：Jiaheng Zhang、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1002/asia.201402538

  日期：2014.10

  remarkably thermally stable. Based on the calculated heats of formation and measured densities, detonation pressures (22.5–35.4 GPa) and velocities (7948–9005 m s−1) were determined, and they compare favorably with those of TNT and RDX. Their impact and friction sensitivities range from 12 to >40 J and 80 to 360 N, respectively. These properties make them competitive as insensitive and thermally stable high‐energy

  3,6-二硝基吡唑并[4,3-c]吡唑是采用有效的改性方法制备的。根据3,6-二硝基吡唑并[4,3-c]吡唑酸根阴离子，利用选定的阳离子，可以高收率合成十种富氮高能盐和三种金属盐。这些化合物已通过IR和多核NMR光谱以及元素分析进行​​了全面表征。中性化合物 4及其盐16的结构已通过单晶X射线衍射得到证实，显示出广泛的氢键相互作用。中性吡唑前体及其盐非常热稳定。根据计算出的地层热和测得的密度，爆炸压力（22.5–35.4 GPa）和速度（7948–9005 m s -1）被确定，并且与TNT和RDX相比具有优势。它们的冲击和摩擦敏感度分别为12至> 40 J和80至360N。这些特性使其成为不敏感和热稳定的高能​​量密度材料的竞争力。