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1,1,3,3-tetracyclohexyl-2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)triphosphane | 1372611-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,3,3-tetracyclohexyl-2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)triphosphane
英文别名
Dicyclohexyl-[dicyclohexylphosphanyl-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phosphanyl]phosphane;dicyclohexyl-[dicyclohexylphosphanyl-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phosphanyl]phosphane
1,1,3,3-tetracyclohexyl-2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)triphosphane化学式
CAS
1372611-52-3
化学式
C29H51N2P3
mdl
——
分子量
520.659
InChiKey
PUWPQMAKCLOIKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过三(吡唑基)膦可接触链状和支化的多磷配体和配位化合物。
    摘要:
    我们报告了方便易行的协议,从易于获取的三(吡唑基)膦高产合成三膦和异四膦。产物从室温下的一锅法反应中获得,并与Fe(CO)(4)片段形成络合物。
    DOI:
    10.1039/c2cc18030h
  • 作为产物:
    描述:
    三(3,5-二甲基吡唑-1-基)膦二环己基膦 反应 15.0h, 以91%的产率得到1,1,3,3-tetracyclohexyl-2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)triphosphane
    参考文献:
    名称:
    用于合成复杂聚膦的 P-N/P-P 键复分解
    摘要:
    具有 2,2'-双(1,2,3-三磷酸环戊烷) 部分 (19) 和乙烯桥连的双异四膦 (27(c,m)) 的独特六膦均以高效的一锅法合成选择性制备来自易于获得的三(3,5-二甲基-1-吡唑基)膦(14)和1,2-双(苯基膦基)乙烷(18(c,m))。27(c,m) 的形成是通过质子分解形成高效 PP 键的一个例子。相反,19的形成包括PN/PP键复分解步骤。这构成了制备复合多膦的新合成方法。详细的光谱研究构成了对这种前所未有的方法的机械理解的基础。此外,
    DOI:
    10.1021/ja305406x
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