trans-2-allyl-1-cyclopentanone-3-acetic acid methyl ester | 51557-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-2-allyl-1-cyclopentanone-3-acetic acid methyl ester
• 英文别名: 2-allyl-3-methoxycarbonylmethylcyclopentanone；Methyl [(1S,2S)-3-oxo-2-(prop-2-en-1-yl)cyclopentyl]acetate；methyl 2-[(1S,2S)-3-oxo-2-prop-2-enylcyclopentyl]acetate
• CAS: 51557-87-0；66093-89-8；68706-64-9；73128-01-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: FAQDYYYYXZQWDF-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-allyl-1-cyclopentanone-3-acetic acid methyl ester 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 hexamethyldisilazide 、 sodium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 ethyleneketal of trans-2<6-(1,3-dioxolan-2-yl)-Z-2-hexenyl>-3-(Z-2-octenyl)-1-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Di Giacomo; Leggeri; Papeo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 379 - 385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 trans-2-allyl-1-cyclopentanone-3-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kitahara,Takeshi; Iwamoto, Minoru; Takagi, Yoshikazu, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 7, p. 1731 - 1734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Traverso; Pirillo; Villa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1973, vol. 28, # 12, p. 1040 - 1042
  作者：Traverso、Pirillo、Villa

  DOI：——

  日期：——
• Di Giacomo; Leggeri; Papeo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 379 - 385
  作者：Di Giacomo、Leggeri、Papeo、Pirillo、Traverso

  DOI：——

  日期：——
• Kitahara,Takeshi; Iwamoto, Minoru; Takagi, Yoshikazu, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 7, p. 1731 - 1734
  作者：Kitahara,Takeshi、Iwamoto, Minoru、Takagi, Yoshikazu、Mori, Kenji、Matsui, Masanao

  DOI：——

  日期：——