9-(2-bromoethoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one | 58042-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-bromoethoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
• 英文别名: 9-(2-Bromoethoxy)furo[3,2-g]chromen-7-one；9-(2-bromoethoxy)furo[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 58042-53-8
• 化学式: C₁₃H₉BrO₄
• 分子量: 309.116
• InChiKey: FCPWDHMLHXCYEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-bromoethoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 176.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型卟啉-补骨脂素偶联物：合成，DNA相互作用和细胞毒性研究†

  摘要：

  Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）已用于制备新型三唑连接的阳离子卟啉-补骨脂素共轭物，其对A549癌细胞表现出显着的光细胞毒性（IC 50 = 84 nM）。

  DOI：

  10.1039/c3ob41224e
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基补骨脂素 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 9-(2-bromoethoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  新型卟啉-补骨脂素偶联物：合成，DNA相互作用和细胞毒性研究†

  摘要：

  Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）已用于制备新型三唑连接的阳离子卟啉-补骨脂素共轭物，其对A549癌细胞表现出显着的光细胞毒性（IC 50 = 84 nM）。

  DOI：

  10.1039/c3ob41224e

文献信息

• 一种补骨脂素衍生物及其应用
  申请人：中国人民解放军海军军医大学

  公开号：CN117343085A

  公开（公告）日：2024-01-05

  本发明公开了一种补骨脂素衍生物或其药用盐，所述补骨脂素衍生物的结构通式如下所示：#imgabs0#本发明通过对补骨脂素进行结构优化，获得补骨脂素衍生物，通过对常见革兰氏阳性菌如耐药性金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌进行抗菌活性测试，发现该类化合物或其药用盐有优异的抗耐药菌、抗炎和抗肿瘤活性，在制备抗感染治疗药物、抗炎药物和抗肿瘤药物方面具有很好的开发价值。
• Alkoxyfurocoumarin derivatives as potential mesolimbic selective antipsychotics
  作者：J Bondo Hansen、A Fink-Jensen、L Hansen、EB Nielsen、MA Scheideler

  DOI：10.1016/s0223-5234(97)87536-8

  日期：1997.1
• Design, synthesis and evaluation of 9-hydroxy-7H-<i>furo</i>[3,2-g]chromen-7-one derivatives as new potential vasodilatory agents
  作者：Cheng Wang、Tao Wang、Nan Zhou、Xiao-Yan Pan、Huai-Zhen He

  DOI：10.1080/10286020.2013.874345

  日期：2014.3.4

  Two new 9-hydroxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one derivatives were designed, synthesized and evaluated for their in vitro vasodilatory activity. The structures of two compounds were elucidated by infrared, H-1 NMR, and mass spectral data. The invitro pharmacological evaluation indicated that both of them possessed well vasodilatory activity compared with imperatorin. The molecule docking also showed two target compounds docked well with L-calcium channel (PDB code: 3G43). The result suggested that they would be potential vasodilatory agents for hypertension.
• Design, synthesis, and vasorelaxation activity of novel imperatorin derivatives
  作者：Nan Zhou、Jian-Yu He、Tao Wang、Jie Zhang、Huai-Zhen He

  DOI：10.1080/10286020.2013.790378

  日期：2013.6

  In this study, a series of novel imperatorin derivatives 7a-7e were designed and synthesized. Their vasorelaxation activities were evaluated by the pharmacological experiments in vitro. Most of the tested compounds exhibited better water solubility and vasorelaxation activity in different degrees, especially 7b and 7c with EC50 values of 2.29 and 2.63M, respectively on mesenteric artery, 7d and 7e with EC50 values of 1.04 and 2.65M, respectively on brain artery. The results indicated that these novel compounds have a potential interest for the development of novel and potent vasorelaxant agents for different kinds of arteries.
• CN115960112
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——