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2-[2-(4,4-dimethyl-2,3-dihydroquinolin-1-yl)anilino]-1H-benzimidazole-4-carbaldehyde

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[2-(4,4-dimethyl-2,3-dihydroquinolin-1-yl)anilino]-1H-benzimidazole-4-carbaldehyde
英文别名
——
2-[2-(4,4-dimethyl-2,3-dihydroquinolin-1-yl)anilino]-1H-benzimidazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C25H24N4O
mdl
——
分子量
396.5
InChiKey
HVCMDYYMSLHQNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • N-LINKED HETEROCYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
    申请人:Qiao Jennifer
    公开号:US20100197716A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.
    本发明提供了一种新型尿素,包含式(I)中的N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环,或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式,其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂,可用作药物。
  • US7728008B2
    申请人:——
    公开号:US7728008B2
    公开(公告)日:2010-06-01
  • US8329718B2
    申请人:——
    公开号:US8329718B2
    公开(公告)日:2012-12-11
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