4-(aminooxy)butan-1-ol | 87903-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(aminooxy)butan-1-ol
• 英文别名: 1-Butanol, 4-(aminooxy)-；4-aminooxybutan-1-ol
• CAS: 87903-55-7
• 化学式: C₄H₁₁NO₂
• 分子量: 105.137
• InChiKey: HMFKWZSQGRNWHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 、 4-(aminooxy)butan-1-ol 反应 97.0h， 以65%的产率得到Butanoic acid, 3-[(4-hydroxybutoxy)amino]-3-methyl-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shtamburg; Skobelev; Pritykin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 5, p. 762 - 763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-hydroxylamine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到4-(aminooxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  醇的脱氧烷氧基胺合成N-烷氧基-N-烷基苯磺酰胺

  摘要：

  开发了一种用于醇的脱氧烷氧基胺化​​的新方案，可以使用各种N-烷氧基-N-烷基苯磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800526

文献信息

• Synthesis and hypoglycemic activity of substituted alkyl- and alkoxyguanidines
  作者：Bernard J. Ludwig、David B. Reisner、Mervin Meyer、Leo S. Powell、Leon Simet、Frank J. Stiefel

  DOI：10.1021/jm00295a016

  日期：1970.1
• Deoxyalkoxyamination of Alcohols for the Synthesis of <i>N</i> -Alkoxy-<i>N</i> -alkylbenzenesulfonamides
  作者：Qi-An Sun、Ze-Hai Lu、Xiao-Qiu Pu、Hui-Lian Hu、Jia-heng Zhang、Xian-Jin Yang

  DOI：10.1002/ejoc.201800526

  日期：2018.8.7

  A novel protocol for deoxyalkoxyamination of alcohols was developed, accessing a diverse range of N‐alkoxy‐N‐alkylbenzenesulfonamides.

  开发了一种用于醇的脱氧烷氧基胺化​​的新方案，可以使用各种N-烷氧基-N-烷基苯磺酰胺。
• Shtamburg; Skobelev; Pritykin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 5, p. 762 - 763
  作者：Shtamburg、Skobelev、Pritykin

  DOI：——

  日期：——