(S)-methyl 2-(2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyrazin-1(2H)-yl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoate | 1235443-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyrazin-1(2H)-yl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-(oxan-4-yl)-2-[2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyrazin-1-yl]propanoate
• CAS: 1235443-32-9
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 334.295
• InChiKey: UKFKJQHHPYQJPK-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 (S)-methyl 2-(2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyrazin-1(2H)-yl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoate 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 (S)-N-(5-methylpyridin-2-yl)-2-(2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyrazin-1(2H)-yl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrazinone Amides

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，这些化合物作为葡萄糖激酶激活剂；其药物组合物；以及治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、障碍或状况的方法。变量R1、R2、R3和R4如本文所述。

  公开号：

  US20100184777A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(三氟甲基)吡嗪-2(1H)-酮 、 (R)-methyl 3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)-propanoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (S)-methyl 2-(2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyrazin-1(2H)-yl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrazinone Amides

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，这些化合物作为葡萄糖激酶激活剂；其药物组合物；以及治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、障碍或状况的方法。变量R1、R2、R3和R4如本文所述。

  公开号：

  US20100184777A1

文献信息

• US8071606B2
  申请人：——

  公开号：US8071606B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINONE AMIDES<br/>[FR] PYRAZINONE AMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010084428A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides compounds of Formula (I) that act as glucokinase activators; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase. The variables R1, R2, R3 and R4 are as described herein.