5-(三氟甲基)吡嗪-2(1H)-酮 | 134510-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(三氟甲基)吡嗪-2(1H)-酮
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)pyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-trifluoromethylpyrazin-2-one；5-(Trifluoromethyl)pyrazin-2-OL；5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 134510-03-5
• 化学式: C₅H₃F₃N₂O
• 分子量: 164.087
• InChiKey: FZBNWYMJWPBFAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲基)吡嗪-2(1H)-酮 在 硫酸 、 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氯-5-三氟甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力的新型哌啶醚衍生物，其对组胺H3受体具有亲和力，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005014571A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基吡嗪 生成 5-(三氟甲基)吡嗪-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力的新型哌啶醚衍生物，其对组胺H3受体具有亲和力，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005014571A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101546A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to novel piperidine carbonyl piperazine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌啶羰基哌嗪衍生物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。
• Novel compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05079251A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  Pyrazinone derivatives useful as insecticides have the formula (I): ##STR1## wherein A is N or C-R.sup.1 ; R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from hydrogen, halogen, haloalkyl, cyano or nitro; R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from hydrogen, halogen, alkyl or cycloalkyl; R.sup.5 is cyano, halo, nitro, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy or --S(O).sub.n R.sup.10 ; R.sup.6 is halo, cyano, nitro, haloalkyl, haloalkoxy, alkoxycarbonyl or --S(O).sub.n R.sup.10 ; R.sup.7 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, alkyl, alkoxy, alkylthio, haloalkylthio, alkoxycarbonyl, NR.sup.11 R.sup.12 or haloalkyl; R.sup.8 is H, halo, NR.sup.11 R.sup.12, alkyl, cycloalkyl or S(O).sub.n R.sup.10 ; and R.sup.9 is oxygen or sulphur; where n is 0, 1 or 2; and R.sup.10 is alkyl, haloalkyl or cycloalkyl and R.sup.11 and R.sup.12 are independently selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, benzyl or substituted benzyl.

  具有杀虫剂作用的吡唑酮衍生物的化学式（I）如下：##STR1## 其中A是N或C-R.sup.1；R.sup.1和R.sup.2分别选择氢、卤素、卤代烷基、氰或硝基；R.sup.3和R.sup.4分别选择氢、卤素、烷基或环烷基；R.sup.5选择氰、卤素、硝基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或--S（O）.sub.nR.sup.10；R.sup.6选择卤素、氰、硝基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧羰基或--S（O）.sub.nR.sup.10；R.sup.7选择氢、卤素、氰、硝基、烷基、烷氧基、烷基硫、卤代烷基硫、烷氧羰基、NR.sup.11R.sup.12或卤代烷基；R.sup.8选择H、卤素、NR.sup.11R.sup.12、烷基、环烷基或S（O）.sub.nR.sup.10；R.sup.9选择氧或硫；其中n为0、1或2；R.sup.10选择烷基、卤代烷基或环烷基，R.sup.11和R.sup.12分别选择氢、烷基、环烷基、苄基或取代苄基。
• Substituted piperidines as histamine h3 receptor ligands
  申请人：Bailey Matthew James

  公开号：US20060247227A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to novel piperidine ether derivatives having affinity for the histamine H3 receptor processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及新型哌啶醚衍生物，其具有亲和力，适用于组织胺H3受体，以及其制备方法，含有它们的组合物以及它们在神经学和精神疾病治疗中的应用。
• Piperazine derivates and their use for the treatment of neurological and psychiatric diseases
  申请人：Bruton Gordon

  公开号：US20070054917A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to novel piperidine carbonyl piperazine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌啶羰基哌嗪衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神疾病治疗中的应用。
• Substituted pyrazinone amides useful for activation of glucokinase
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08071606B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The present invention provides compounds of Formula (I) that act as glucokinase activators; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase. The variables R1, R2, R3 and R4 are as described herein.

  本发明提供了式（I）的化合物，其作为葡萄糖激酶激活剂；其制药组合物；以及治疗由葡萄糖激酶介导的疾病，疾病或病情的方法。变量R1，R2，R3和R4如本文所述。