tert-butyl 4-(azidomethyl)benzyl(4-(undec-10-enyloxy)benzyl)carbamate | 1308670-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 4-(azidomethyl)benzyl(4-(undec-10-enyloxy)benzyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-(azidomethyl)phenyl]methyl]-N-[(4-undec-10-enoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1308670-72-5
• 化学式: C₃₁H₄₄N₄O₃
• 分子量: 520.715
• InChiKey: QZLFYPYVUWQHFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(azidomethyl)benzyl(4-(undec-10-enyloxy)benzyl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.08h， 生成 methyl 4-((tert-butoxycarbonyl(4-((tert-butoxycarbonyl(4-(undec-10-enyloxy)benzyl)amino)methyl)benzyl)amino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用闭环复分解进行模板定向合成动力学和热力学稳定的分子项链†

  摘要：

  我们报告了模板确定的，定义明确的，动力学稳定的[5]分子项链与二烷基铵离子的合成方法（R 2 NH 2 +）作为识别网站，以及 DB24C8作为大循环。首先合成一个在两端带有四个二烷基铵离子和烯烃的线，然后以过量的DB24C8 来形成 假[5]轮烷，其在末端使用第二代Grubbs催化剂在末端进行闭环易位，以生成所需的[5]分子项链。[5]分子项链的成功合成主要归因于自组装和动态共价化学，其允许形成热力学上最稳定的产物。的自组装DB24C8 环在识别位点上称为模板效应，是由非共价稳定相互作用驱动的，例如[N +–H⋯O]，[C–H⋯O] 氢键和非极性溶剂中促进的[π⋯π]相互作用。烯烃复分解反应的可逆性质使其适用于动态共价化学，因为校对和错误检查一直进行到它在热力学上生成最稳定的互锁分子为止。在[5]分子项链获得成功的基础上，我们又走了一步，并尝试使用相同的协议来合成[7]分子项链。这导致了

  DOI：

  10.1039/c0ob01034k
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.08h， 生成 tert-butyl 4-(azidomethyl)benzyl(4-(undec-10-enyloxy)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用闭环复分解进行模板定向合成动力学和热力学稳定的分子项链†

  摘要：

  我们报告了模板确定的，定义明确的，动力学稳定的[5]分子项链与二烷基铵离子的合成方法（R 2 NH 2 +）作为识别网站，以及 DB24C8作为大循环。首先合成一个在两端带有四个二烷基铵离子和烯烃的线，然后以过量的DB24C8 来形成 假[5]轮烷，其在末端使用第二代Grubbs催化剂在末端进行闭环易位，以生成所需的[5]分子项链。[5]分子项链的成功合成主要归因于自组装和动态共价化学，其允许形成热力学上最稳定的产物。的自组装DB24C8 环在识别位点上称为模板效应，是由非共价稳定相互作用驱动的，例如[N +–H⋯O]，[C–H⋯O] 氢键和非极性溶剂中促进的[π⋯π]相互作用。烯烃复分解反应的可逆性质使其适用于动态共价化学，因为校对和错误检查一直进行到它在热力学上生成最稳定的互锁分子为止。在[5]分子项链获得成功的基础上，我们又走了一步，并尝试使用相同的协议来合成[7]分子项链。这导致了

  DOI：

  10.1039/c0ob01034k

文献信息

• Template-directed synthesis of kinetically and thermodynamically stable molecular necklace using ring closing metathesis
  作者：Suvankar Dasgupta、Jishan Wu

  DOI：10.1039/c0ob01034k

  日期：——

  thermodynamically the most stable interlocked molecule. Riding on the success of [5]molecular necklace, we went a step further and attempted to synthesize [7]molecular necklace using the same protocol. This led to the synthesis of another thread with olefin at both ends but having six dibenzylammonium ions along the thread. However, the extremely poor solubility of this thread containing six secondary

  我们报告了模板确定的，定义明确的，动力学稳定的[5]分子项链与二烷基铵离子的合成方法（R 2 NH 2 +）作为识别网站，以及 DB24C8作为大循环。首先合成一个在两端带有四个二烷基铵离子和烯烃的线，然后以过量的DB24C8 来形成 假[5]轮烷，其在末端使用第二代Grubbs催化剂在末端进行闭环易位，以生成所需的[5]分子项链。[5]分子项链的成功合成主要归因于自组装和动态共价化学，其允许形成热力学上最稳定的产物。的自组装DB24C8 环在识别位点上称为模板效应，是由非共价稳定相互作用驱动的，例如[N +–H⋯O]，[C–H⋯O] 氢键和非极性溶剂中促进的[π⋯π]相互作用。烯烃复分解反应的可逆性质使其适用于动态共价化学，因为校对和错误检查一直进行到它在热力学上生成最稳定的互锁分子为止。在[5]分子项链获得成功的基础上，我们又走了一步，并尝试使用相同的协议来合成[7]分子项链。这导致了