2,6-Anhydro-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,7,8,9-tetradeoxy-4,5-O-isopropylidene-D-altro-non-8-enitol | 122821-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 2,6-Anhydro-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,7,8,9-tetradeoxy-4,5-O-isopropylidene-D-altro-non-8-enitol
• 英文别名: [(3aR,4R,6S,7aS)-2,2-dimethyl-4-prop-2-enyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 122821-81-2
• 化学式: C₂₈H₃₈O₄Si
• 分子量: 466.693
• InChiKey: ASWPDJJEFCUROM-XDWXJERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Anhydro-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,7,8,9-tetradeoxy-4,5-O-isopropylidene-D-altro-non-8-enitol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到((3aR,4R,6S,7aS)-4-Allyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of hemibrevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00046a063
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Anhydro-7,8,9-trideoxy-D-glycero-D-manno-non-8-enitol 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2,6-Anhydro-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,7,8,9-tetradeoxy-4,5-O-isopropylidene-D-altro-non-8-enitol
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin B IJK 环系统的合成

  摘要：

  A partir de penta-O-acetyl mannopyranose, 合成立体选择性 du scelette dipyranno [2,3-b:2',3'-e]pyranne de la brevetoxine β

  DOI：

  10.1021/ja00199a031

文献信息

• Synthesis of the C1C16 fragment of the marine toxin, laulimalide
  作者：Atsushi Shimizu、Shigeru Nishiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01336-1

  日期：1997.8

  The synthesis of the C1C16 fragment of laulimalide 1, isolated from an Indonesian sponge, is described. The key step in the synthesis of this fragment involves an asymmetric induction by the Evans chiral oxazolidinone protocol.

  的C的合成1 C 16 laulimalide的片段1中，从印度尼西亚海绵中分离，进行说明。合成该片段的关键步骤涉及埃文斯手性恶唑烷酮方案的不对称诱导。
• Nicolaou; Reddy, K. Raja; Skokotas, Golfo, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 9, p. 3558 - 3575
  作者：Nicolaou、Reddy, K. Raja、Skokotas, Golfo、Sato, Fuminori、Xiao, Xiao-Yi、Hwang

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis of Brevetoxin A: Part 3: Construction of GHIJ and BCDE Ring Systems
  作者：K. C. Nicolaou、Guo-qiang Shi、Janet L. Gunzner、Peter Gärtner、Paul A. Wallace、Michael A. Ouellette、Shuhao Shi、Mark E. Bunnage、Konstantinos A. Agrios、Chris A. Veale、Chan-Kou Hwang、John Hutchinson、C. V. C. Prasad、William W. Ogilvie、Zhen Yang

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19990201)5:2<628::aid-chem628>3.0.co;2-e

  日期：1999.2.1

  Successful syntheses of highly complex intermediates 2 (GHIJ ring system) and 3 (BCDE ring system) for the total synthesis of brevetoxin A (1) are described. Several of our methodologies were utilized to achieve this goal: i) hydroxy epoxide cyclizations of intermediates 22 and 30 (rings I and H, respectively); ii) hydroxy dithioketal cyclization of 45 (ring G); and, iii) palladium-catalyzed coupling with bis(cyclic ketene acetal phosphate) 68 (rings B and D). With the knowledge gained from our previous model studies, 2 and 3 were expected to be pivotal intermediates on the synthetic route to brevetoxin A.
• Nicolaou, K. C.; Veale, C. A.; Hwang, C.-K., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 3, p. 304 - 308
  作者：Nicolaou, K. C.、Veale, C. A.、Hwang, C.-K.、Hutchinson, J.、Prasad, C. V. C.、Ogilvie, W. W.

  DOI：——

  日期：——
• NICOLAOU, K. C.;VEALE, C. A.;HWANG, C. -K.;HUTCHINSON, J.;PRASAD, C. V. C+, ANGEW. CHEM., 103,(1991) N, C. 304-308
  作者：NICOLAOU, K. C.、VEALE, C. A.、HWANG, C. -K.、HUTCHINSON, J.、PRASAD, C. V. C+

  DOI：——

  日期：——