11-Methoxyrutaecarpine | 74606-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-Methoxyrutaecarpine
• 英文别名: 11-Methoxyrutecarpine；11-Methoxyrutecarprine；6-methoxy-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(10),4(9),5,7,15,17,19-octaen-14-one
• CAS: 74606-49-8
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 317.347
• InChiKey: POMASUJAYQAJQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Methoxyrutaecarpine 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-Hydroxy-3-(3-methylbutyl)-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(10),4(9),5,7,15,17,19-octaen-14-one
  参考文献：
  名称：

  源自芸苔芸香碱的新型PDE5抑制剂可用于治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  合成了一系列新的芸苔芸香碱衍生物，并作为PDE5抑制剂进行了药理学评估。讨论了结构与活性之间的关系，并通过分子对接研究进一步阐明了它们的结合构象和同时相互作用方式。在25个类似物中，化合物8i表现出最有效的PDE5抑制作用，IC 50值为约0.086μM。而且，它在体内对抗东pol碱引起的认知障碍也产生了良好的效果。这些结果可能为进一步开发潜在的源自芸苔芸香碱的PDE5抑制剂提供指导，这是治疗阿尔茨海默氏病的良好候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127097
• 作为产物：
  描述：

  骆驼蓬灵 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 11-Methoxyrutaecarpine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 11-Methoxynauclefine and 11-Methoxyrutaecarpine

  摘要：

  关键词：从哈马林开始合成11-甲氧基纳克菲和11-甲氧基鲁塔卡品。

  DOI：

  10.1515/znb-1982-0617

文献信息

• Atta-ur-Rahman; Ghazala, Maryam, Synthesis, 1980, # 5, p. 372 - 374
  作者：Atta-ur-Rahman、Ghazala, Maryam

  DOI：——

  日期：——
• Novel PDE5 inhibitors derived from rutaecarpine for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Xian-Feng Huang、Yan-Hua Dong、Jin-Hui Wang、Heng-Ming Ke、Guo-Qiang Song、De-Feng Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127097

  日期：2020.5

  A series of novel rutaecarpine derivatives were synthesized and subjected to pharmacological evaluation as PDE5 inhibitors. The structure–activity relationships were discussed and their binding conformation and simultaneous interactions mode were further clarified by the molecular docking studies. Among the 25 analogues, compound 8i exhibited most potent PDE5 inhibition with IC50 values about 0.086

  合成了一系列新的芸苔芸香碱衍生物，并作为PDE5抑制剂进行了药理学评估。讨论了结构与活性之间的关系，并通过分子对接研究进一步阐明了它们的结合构象和同时相互作用方式。在25个类似物中，化合物8i表现出最有效的PDE5抑制作用，IC 50值为约0.086μM。而且，它在体内对抗东pol碱引起的认知障碍也产生了良好的效果。这些结果可能为进一步开发潜在的源自芸苔芸香碱的PDE5抑制剂提供指导，这是治疗阿尔茨海默氏病的良好候选药物。
• The Synthesis of 11-Methoxynauclefine and 11-Methoxyrutaecarpine
  作者：Atta-ur Rahman、Maryam Ghazala

  DOI：10.1515/znb-1982-0617

  日期：1982.6.1

  The synthesis of 11 -methoxynauclefine and 11 -methoxyrutaecarpine is described starting from harmaline.

  关键词：从哈马林开始合成11-甲氧基纳克菲和11-甲氧基鲁塔卡品。