2-imino-4-pentanone | 870-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-imino-4-pentanone
• 英文别名: Acetylaceton-monoimin；4-Iminopentan-2-one
• CAS: 870-74-6
• 化学式: C₅H₉NO
• mdl: MFCD00085593
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: QISKERKMOGSCJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43°C
• 沸点：
  185.62°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9427

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

SDS

LAss="" id="MSDSTbl"> 1.1 产品标识符
: AcetyLAcetone imide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

SDsControl"> 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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LAss="mSDs_hr"> <STrong cLAss="mSDs_title"> 模块2. 危险性概述 STrong>
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H225高度易燃液体和蒸气
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233保持容器密闭。
P240容器和接收设备接地/等势连接。
P241使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242只能使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。保持低温。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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LAss="mSDs_hr"/> <STrong cLAss="mSDs_title"> 模块3. 成分/组成信息 STrong>
3.1 物 质
: C5H9NO
分子式
: 99.13 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
AcetyLAcetone imide
-
CAS 号870-74-6

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LAss="mSDs_hr"/> <STrong cLAss="mSDs_title"> 模块4. 急救措施 STrong>
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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LAss="mSDs_hr"/> <STrong cLAss="mSDs_title"> 模块5. 消防措施 STrong>
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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LAss="mSDs_hr"/> <STrong cLAss="mSDs_title"> 模块6. 泄露应急处理 STrong>
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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LAss="mSDs_hr"/> <STrong cLAss="mSDs_title"> 模块7. 操作处置与储存 STrong>
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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LAss="mSDs_hr"/> <STrong cLAss="mSDs_title"> 模块8. 接触控制和个体防护 STrong>
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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LAss="mSDs_hr"/> <STrong cLAss="mSDs_title"> 模块9. 理化特性 STrong>
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.267
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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LAss="mSDs_hr"/> <STrong cLAss="mSDs_title"> 模块10. 稳定性和反应活性 STrong>
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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LAss="mSDs_hr"/> <STrong cLAss="mSDs_title"> 模块11. 毒理学资料 STrong>
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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LAss="mSDs_hr"/> <STrong cLAss="mSDs_title"> 模块12. 生态学资料 STrong>
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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LAss="mSDs_hr"/> <STrong cLAss="mSDs_title"> 模块13. 废弃处置 STrong>
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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LAss="mSDs_hr"/> <STrong cLAss="mSDs_title"> 模块14. 运输信息 STrong>
欧洲陆运危规: 1993国际海运危规: 1993国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (AcetyLAcetone imide)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (AcetyLAcetone imide)
国际空运危规: FLAMMAble liquid, n.o.s. (AcetyLAcetone imide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3国际海运危规: 3国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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LAss="mSDs_hr"/> <STrong cLAss="mSDs_title"> 模块 15 - 法规信息 STrong>
N/A

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LAss="mSDs_hr"/> <STrong cLAss="mSDs_title"> 模块16 - 其他信息 STrong>
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imino-4-pentanone 生成 4-chloropent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,R.R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 723, p. 111 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-imino-4-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Co(II) β-亚胺酮酸酯衍生物的 Hirshfeld 表面的晶体结构和特征

  摘要：

  空间群 P1̅, a = 11.7982(7) Å, b = 13.1673(9) Å, с = 17.6159(10) Å, α = 71.493(2)°, β = 83.478(2)°, γ = 72.829 °, V = 2478.7(3) Å3, Z = 4 (4); 空间群 Pbca, a = 7.8635(2) Å, b = 14.0521(4) Å, ñ = 29.8715(9) Å, V = 3300.76(16) Å3, Z = 8 (5)。在研究它们的 Hirshfeld 表面时，在分子 2 和 5 中发现了两对缩短的触点。热重法表明，配合物 1 和 2 是所研究系列中最易挥发的。

  DOI：

  10.1134/s0022476619070059

文献信息

• Synthesis of ruthenium(iii) and rhodium(iii) tris-acetylacetonates and palladium(ii) bis-ketoiminate using microwave heating
  作者：B. R. Chimitov、K. V. Zherikova、A. N. Mikheev、G. I. Zharkova、N. B. Morozova、I. K. Igumenov、A. V. Arzhannikov、M. K. A. Tumm

  DOI：10.1007/s11172-012-0318-9

  日期：2012.12

  Preparation of ruthenium(iii) and rhodium(iii) tris-acetylacetonates and palladium(ii) bisketoiminate (Pd(i-acac)2) under microwave irradiation using different synthetic conditions, both in the solid-phase and in solution, was studied with precise control of parameters. In the solid-phase systems, the preparation of the target product was hindered. The efficiency of the microwave heating increased when liquid phases of the reagent mixtures were used. For Pd(i-acac)2, the highest yield was achieved under elevated temperature of the process, with the reaction time decreasing to several minutes. A laboratory procedure for the microwave synthesis of ruthenium(iii) and rhodium(iii) tris-acetylacetonates and palladium(ii) bis-ketoiminate in aqueous solutions was developed, which allowed us to obtain them in 85, 55, and 80% yields, respectively. These yields are higher than those reported in the literature, with the process becoming considerably less time consuming and laborious.

  在不同合成条件下，利用微波辐射制备三乙酰丙酮铑(III)和铑(III)三乙酰丙酮盐以及二酮亚胺钯(Pd(i-acac)2)，研究了固相和溶液中的精确参数控制。在固相系统中，目标产品的制备受到一定限制。当使用试剂混合物的液相时，微波加热的效率有所提高。对于Pd(i-acac)2，在较高温度的条件下，反应时间缩短至几分钟，从而实现了最高产率。开发了一种在水溶液中微波合成铑(III)和铑(III)三乙酰丙酮盐及二酮亚胺钯的实验室方法，分别获得了85%、55%和80%的产率。这些产率高于文献报道的结果，且该过程变得显著省时且省力。
• Kinetic Study of the Oxidative Addition Reaction between Methyl Iodide and [Rh(imino-β-diketonato)(CO)(PPh)3] Complexes, Utilizing UV–Vis, IR Spectrophotometry, NMR Spectroscopy and DFT Calculations
  作者：Hendrik Ferreira、Marrigje Marianne Conradie、Jeanet Conradie

  DOI：10.3390/molecules27061931

  日期：——

  Experimentally the [Rh(CH3COCHCNPhCH3)(CO)(PPh3)] + CH3I reaction proceeds through one reaction step, with a rhodium(III)-alkyl as the final reaction product. However, the [Rh(CH3COCHCNHCH3)(CO)(PPh3)] + CH3I reaction proceeds through two reaction steps, with a rhodium(III)-acyl as the final reaction product. DFT calculations of all the possible reaction products and transition states agree with experimental

  甲基碘氧化加成到 [Rh(β-diketonato)(CO)(PPh) 3 ] 配合物，作为孟山都工艺过程中第一步的模态催化剂，已得到充分研究。β-二酮配体是一种二齿 (BID) 配体，通过两个 O 供体原子（O，O-BID 配体）与铑结合。亚氨基-β-二酮类似于 β-二酮，尽管供体原子是 N 和 O，称为 N,O-BID 配体。在这项研究中，介绍了甲基碘对 [Rh(亚氨基-β-二酮)(CO)(PPh) 3 ] 配合物的氧化加成，如在 UV-Vis 分光光度法、IR 分光光度法和 NMR 光谱法上观察到的。实验上，[Rh(CH 3 COCHCNPhCH 3 )(CO)(PPh 3 )] 的一种异构体和 [Rh(CH 3 ) 的两种异构体观察到COCHCNHCH 3 )(CO)(PPh 3 )]——与密度泛函理论 (DFT) 计算一致。实验上，[Rh(CH 3 COCHCNPhCH 3 )(CO)(PPh
• 2 methyl-3 acetyl-4, 5 pyridine dicarboxylic acid, lower alkyl esters thereof and intermediates
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：US02724714A1

  公开（公告）日：1955-11-22
• Pyridine Syntheses. II. A New Pyridine Synthesis Leading to Vitamin B₆
  作者：Reuben G. Jones

  DOI：10.1021/ja01155a072

  日期：1951.11
• Reaction of 4-methylpyrano[3,4-b]indol-3-one with (dimethyltriazen-1-yl)pyridinecarboxylic acids, precursors of 3,4-pyridynes
  作者：Sandeep P. Modi、Sydney Archer

  DOI：10.1021/jo00282a045

  日期：1989.10