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4,4,6,9-Tetramethyl-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4,6,9-Tetramethyl-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione
英文别名
5,9,11,11-tetramethyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraene-2,3-dione
4,4,6,9-Tetramethyl-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione化学式
CAS
——
化学式
C15H15NO2
mdl
MFCD03133975
分子量
241.29
InChiKey
UTFJBEHZXBEQGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,6,9-Tetramethyl-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以60%的产率得到1-hydroxy-4,4,6,9-tetramethyl-4H-pyrrolo-[3,2,1-ij]quinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型1-羟基-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-2(1H)-one衍生物的合成
    摘要:
    摘要 无环和环状酮与 4,4,6-trimethyl-4 H -pyrrolo [3,2,1- ij ]quinoline-1,2- dioone 的羟醛加成得到相应的 1-取代的 1-羟基-4,4, 6-trimethyl-4 H - pyrrolo[3,2,1- ij ]quinolin-2(1 H )-ones。4,4,6-三甲基-4 H-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-1,2-二酮与四氢硼酸钠短时间还原得到1-羟基-4,4,6-三甲基- 4 H-吡咯并[3,2,1- ij ]quinolin-2(1 H )-ones。
    DOI:
    10.1134/s1070428021100043
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