methyl 4-[(6-methoxypyridin-3-yl)oxy]benzoate | 1010074-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-[(6-methoxypyridin-3-yl)oxy]benzoate
• 英文别名: 4-(6-methoxy-pyridin-3-yloxy)-benzoic acid methyl ester；methyl 4-(6-methoxypyridin-3-yl)oxybenzoate
• CAS: 1010074-95-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: LOTYHTVYMNTSEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(6-methoxypyridin-3-yl)oxy]benzoate 在 碘代三甲硅烷 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到4-(6-hydroxy-pyridin-3-yloxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic fxr binding compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中X和Y如所示，Z，T，R1，R2，R3等如权利要求1所定义，它们结合NR1H4受体（FXR）并作为NR1H4受体（FXR）的激动剂或部分激动剂。本发明还涉及该化合物用于制备药物，用于通过化合物结合所述核受体治疗疾病和/或病况的使用，以及用于合成所述化合物的过程。其中，X为；Y选自：

  公开号：

  EP1894928A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 、 对羟基苯甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 10.0h， 以35%的产率得到methyl 4-[(6-methoxypyridin-3-yl)oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic fxr binding compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中X和Y如所示，Z，T，R1，R2，R3等如权利要求1所定义，它们结合NR1H4受体（FXR）并作为NR1H4受体（FXR）的激动剂或部分激动剂。本发明还涉及该化合物用于制备药物，用于通过化合物结合所述核受体治疗疾病和/或病况的使用，以及用于合成所述化合物的过程。其中，X为；Y选自：

  公开号：

  EP1894928A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TRPC6<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRPC6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020208002A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, such as hypertension, preeclampsia, restenosis, a cardiac or respiratory condition, renal disease, liver disease, muscular dystrophy, fibrotic disorders, pain, ischemia or ischemic reperfusion injury, and cancer.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物，其中A、X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，以及药用可接受的盐。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调，如高血压、子痫前期、再狭窄、心脏或呼吸系统疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、肌肉萎缩症、纤维化疾病、疼痛、缺血或缺血再灌注损伤和癌症的方法。
• Heterocyclic FXR Binding Compounds
  申请人：Kremoser Claus

  公开号：US20100210660A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to compounds which bind to the NRI H4 receptor (FXR) and act as agonists or partial agonists of the NR1 H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及与NRI H4受体（FXR）结合并作为NR1 H4受体（FXR）的激动剂或部分激动剂的化合物。本发明还涉及使用这些化合物制备药物，通过这些化合物与核受体结合治疗疾病和/或病症，并涉及一种合成这些化合物的方法。
• Heterocyclic FXR binding compounds
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：US08193192B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists or partial agonists of the NR1H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及与NR1H4受体（FXR）结合并作为NR1H4受体（FXR）的激动剂或部分激动剂的化合物。本发明进一步涉及使用这些化合物制备药物，用于通过这些化合物结合所述核受体来治疗疾病和/或病况，并涉及一种制备这些化合物的过程。
• HETEROCYCLIC FXR BINDING COMPOUNDS
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2066663A1

  公开（公告）日：2009-06-10
• INHIBITORS OF TRPC6
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3959206A1

  公开（公告）日：2022-03-02