1-Phenyl-3-phenylsulfanylpentan-1-one | 87514-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-phenylsulfanylpentan-1-one
• CAS: 87514-14-5
• 化学式: C₁₇H₁₈OS
• 分子量: 270.395
• InChiKey: VZOIRXLHYUNOTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-phenylsulfanylpentan-1-one 在 sodium periodate 作用下， 以69%的产率得到反式-1-苯基-2-戊烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  α:γ ratios in phenylthiomethylation of silyl dienol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88057-0
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 α-chloropropyl phenyl sulfide 在 zinc dibromide 作用下， 以76%的产率得到1-Phenyl-3-phenylsulfanylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  α:γ ratios in phenylthiomethylation of silyl dienol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88057-0

文献信息

• α-(Benzotriazolyl)methyl phenyl thioethers: Convenient reagents for α-phenylthioalkylation of silylated nucleophiles
  作者：Alan R. Katritzky、Jie Chen、Sergei A. Belyakov

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)01493-1

  日期：1996.9

  Stable, crystalline α-(benzotriazolyl)methyl phenyl thioethers (1), easily prepared from carbonyl compounds, thiophenol and benzotriazole, are convenient reagents for the phenylthiomethylation of trimethylsilyl cyanide, trimethylallylsilane, and trimethylsilyl enol ethers to afford the corresponding substituted thioethers and β-phenylthioalkylketones (3) in good yields.

  容易从羰基化合物，硫酚和苯并三唑制备的稳定的结晶性α-（苯并三唑基）甲基苯基硫醚（1）是方便的试剂，可用于三甲基甲硅烷基氰化物，三甲基烯丙基硅烷和三甲基甲硅烷基烯醇醚的苯硫甲基化，从而提供相应的取代的硫醚和β-苯硫基烷基酮（3）的收率很高。
• FLEMING, I.;IQBAL, J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 28, 2913-2916
  作者：FLEMING, I.、IQBAL, J.

  DOI：——

  日期：——
• α:γ ratios in phenylthiomethylation of silyl dienol ethers
  作者：Ian Fleming、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88057-0

  日期：1983.1