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4-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-hydroxy-3-buten-2-one | 29668-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-hydroxy-3-buten-2-one
英文别名
4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-hydroxybut-3-en-2-one
4-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-hydroxy-3-buten-2-one化学式
CAS
29668-51-7
化学式
C12H12O4
mdl
——
分子量
220.225
InChiKey
IHABDLFYNSSTHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ulf盐分子内环化反应合成5-芳基-3(2 H)-呋喃酮
    摘要:
    本文描述了一种由碱诱导的新型(4-芳基-2,4-二氧丁基)甲基苯基s盐的分子内环化反应,该盐是通过经济有效的方法从市售的1-蒽酮制备的。反应在10分钟内完成,从而以优异的收率生产出一系列2-未取代的5-芳基-3(2 H)-呋喃酮。该过程很简单,并且可以在温和的条件和环境气氛下进行。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02153
  • 作为产物:
    描述:
    6-乙酰基-1,4-苯并二氧杂环 在 sodium hydride 作用下, 以 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到4-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-hydroxy-3-buten-2-one
    参考文献:
    名称:
    ulf盐分子内环化反应合成5-芳基-3(2 H)-呋喃酮
    摘要:
    本文描述了一种由碱诱导的新型(4-芳基-2,4-二氧丁基)甲基苯基s盐的分子内环化反应,该盐是通过经济有效的方法从市售的1-蒽酮制备的。反应在10分钟内完成,从而以优异的收率生产出一系列2-未取代的5-芳基-3(2 H)-呋喃酮。该过程很简单,并且可以在温和的条件和环境气氛下进行。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02153
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