(±)-8a,1-cis-(8a-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl acetate) | 36927-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (±)-8a,1-cis-(8a-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl acetate)
• 英文别名: 4α-Methyl-5-acetoxy-2-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphthalin；8a-Methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl acetate；(8a-methyl-6-oxo-1,2,3,4,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 36927-82-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: IZUFGEIDJGKEJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-8a,1-cis-(8a-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl acetate) 在 溴叠氮化物 作用下， 生成 Acetic acid 5-bromo-8a-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kocor,M.; Gumulka,M., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 297 - 302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (±)-8a,1-cis-(8a-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl acetate)
  参考文献：
  名称：

  维兰德-米歇尔酮及其衍生物对映体的生物催化方法

  摘要：

  不同酶活性和化学方案的组合被用来获取 Wieland-Miescher 酮的两种对映异构体及其四种醇衍生物中的三种作为对映体富集的物种。具体而言，描述了由羟基类固醇脱氢酶、短链醇脱氢酶和脂肪酶介导的 WM-酮或由其（生物）化学制备的底物的生物转化的优化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100174

文献信息

• Bell,K.H., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 1117 - 1124
  作者：Bell,K.H.

  DOI：——

  日期：——
• MIYASHITA MASAAKI; YOSHIKOSHI OKIRA, SYNTHESIS, 1980, NO 8, 664-666
  作者：MIYASHITA MASAAKI、 YOSHIKOSHI OKIRA

  DOI：——

  日期：——
• US4077996A
  申请人：——

  公开号：US4077996A

  公开（公告）日：1978-03-07
• US4072716A
  申请人：——

  公开号：US4072716A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US4202991A
  申请人：——

  公开号：US4202991A

  公开（公告）日：1980-05-13

表征谱图