methyl 16-acetoxy-9-hexadecenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 16-acetoxy-9-hexadecenoate
• 英文别名: Methyl 16-acetyloxyhexadec-9-enoate；methyl 16-acetyloxyhexadec-9-enoate
• 化学式: C₁₉H₃₄O₄
• 分子量: 326.477
• InChiKey: JCJBHPDRFZQWRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 16-acetoxy-9-hexadecenoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 2-癸基-1-十四醇 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~250.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 3.0h， 生成 氧杂环十七烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING OMEGA-HYDROXY FATTY ACID ESTER AND PRECURSOR COMPOUND THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ESTER D'ACIDE OMÉGA-HYDROXY GRAS ET SON COMPOSÉ PRÉCURSEUR

  摘要：

  提供了一种生产由公式（III）表示的化合物的方法，同时抑制了例如由于原料的聚合或双键位置的异构化而产生的副产品。该方法是一种生产omega-羟基脂肪酸酯及其公式（III）的前体化合物的方法，其中醇衍生物和羧酸衍生物在催化剂的存在下进行烯烃复分解反应以获得公式（III）的化合物，其中醇衍生物至少是公式（VI）的化合物和公式（I）的化合物中的一种，羧酸衍生物至少是公式（VII）的化合物和公式（II）的化合物中的一种，其中醇衍生物由公式（I）的化合物构成且羧酸衍生物由公式（II）的化合物构成的情况被排除。

  公开号：

  WO2016103677A1
• 作为产物：
  描述：

  7-tetradecene-1,14-diacetate 、 二甲基十八碳-9-烯二酸酯 在 四甲基锡 、 六氯化钨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-Dec烯酸甲酯 、 乙酸-7-辛烯-1-基酯 、 methyl 16-acetoxy-9-hexadecenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING OMEGA-HYDROXY FATTY ACID ESTER AND PRECURSOR COMPOUND THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ESTER D'ACIDE OMÉGA-HYDROXY GRAS ET SON COMPOSÉ PRÉCURSEUR

  摘要：

  提供了一种生产由公式（III）表示的化合物的方法，同时抑制了例如由于原料的聚合或双键位置的异构化而产生的副产品。该方法是一种生产omega-羟基脂肪酸酯及其公式（III）的前体化合物的方法，其中醇衍生物和羧酸衍生物在催化剂的存在下进行烯烃复分解反应以获得公式（III）的化合物，其中醇衍生物至少是公式（VI）的化合物和公式（I）的化合物中的一种，羧酸衍生物至少是公式（VII）的化合物和公式（II）的化合物中的一种，其中醇衍生物由公式（I）的化合物构成且羧酸衍生物由公式（II）的化合物构成的情况被排除。

  公开号：

  WO2016103677A1

文献信息

• Librariesvia Metathesis of Internal Olefins
  作者：Christof Brändli、Thomas R. Ward

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19980909)81:9<1616::aid-hlca1616>3.0.co;2-p

  日期：1998.9.9

  The cross-metathesis of internal olefins is applied for the combinatorial synthesis of small organic molecules. this reaction is conveniently carried out in neat olefin (oleic-acid derivatives) and requires only 0.001 equiv. of [Ru( CHPh)Cl-2( PCy3)(2)]as catalyst (Cy = cyclohexyl).