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methyl 16-acetoxy-9-hexadecenoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 16-acetoxy-9-hexadecenoate
英文别名
Methyl 16-acetyloxyhexadec-9-enoate;methyl 16-acetyloxyhexadec-9-enoate
methyl 16-acetoxy-9-hexadecenoate化学式
CAS
——
化学式
C19H34O4
mdl
——
分子量
326.477
InChiKey
JCJBHPDRFZQWRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 16-acetoxy-9-hexadecenoatetitanium(IV) isopropylate2-癸基-1-十四醇 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0~250.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下, 反应 3.0h, 生成 氧杂环十七烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR PRODUCING OMEGA-HYDROXY FATTY ACID ESTER AND PRECURSOR COMPOUND THEREOF
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ESTER D'ACIDE OMÉGA-HYDROXY GRAS ET SON COMPOSÉ PRÉCURSEUR
    摘要:
    提供了一种生产由公式(III)表示的化合物的方法,同时抑制了例如由于原料的聚合或双键位置的异构化而产生的副产品。该方法是一种生产omega-羟基脂肪酸酯及其公式(III)的前体化合物的方法,其中醇衍生物和羧酸衍生物在催化剂的存在下进行烯烃复分解反应以获得公式(III)的化合物,其中醇衍生物至少是公式(VI)的化合物和公式(I)的化合物中的一种,羧酸衍生物至少是公式(VII)的化合物和公式(II)的化合物中的一种,其中醇衍生物由公式(I)的化合物构成且羧酸衍生物由公式(II)的化合物构成的情况被排除。
    公开号:
    WO2016103677A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-tetradecene-1,14-diacetate 、 二甲基十八碳-9-烯二酸酯四甲基锡六氯化钨 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 9-Dec烯酸甲酯乙酸-7-辛烯-1-基酯methyl 16-acetoxy-9-hexadecenoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR PRODUCING OMEGA-HYDROXY FATTY ACID ESTER AND PRECURSOR COMPOUND THEREOF
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ESTER D'ACIDE OMÉGA-HYDROXY GRAS ET SON COMPOSÉ PRÉCURSEUR
    摘要:
    提供了一种生产由公式(III)表示的化合物的方法,同时抑制了例如由于原料的聚合或双键位置的异构化而产生的副产品。该方法是一种生产omega-羟基脂肪酸酯及其公式(III)的前体化合物的方法,其中醇衍生物和羧酸衍生物在催化剂的存在下进行烯烃复分解反应以获得公式(III)的化合物,其中醇衍生物至少是公式(VI)的化合物和公式(I)的化合物中的一种,羧酸衍生物至少是公式(VII)的化合物和公式(II)的化合物中的一种,其中醇衍生物由公式(I)的化合物构成且羧酸衍生物由公式(II)的化合物构成的情况被排除。
    公开号:
    WO2016103677A1
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文献信息

  • Librariesvia Metathesis of Internal Olefins
    作者:Christof Brändli、Thomas R. Ward
    DOI:10.1002/(sici)1522-2675(19980909)81:9<1616::aid-hlca1616>3.0.co;2-p
    日期:1998.9.9
    The cross-metathesis of internal olefins is applied for the combinatorial synthesis of small organic molecules. this reaction is conveniently carried out in neat olefin (oleic-acid derivatives) and requires only 0.001 equiv. of [Ru( CHPh)Cl-2( PCy3)(2)]as catalyst (Cy = cyclohexyl).
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING OMEGA-HYDROXY FATTY ACID ESTER AND PRECURSOR COMPOUND THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ESTER D'ACIDE OMÉGA-HYDROXY GRAS ET SON COMPOSÉ PRÉCURSEUR
    申请人:KAO CORP
    公开号:WO2016103677A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    Provided is a method for producing a compound represented by Formula (III) while the production of by-products due to, for example, dimerization of a raw material or isomerization of a double bond position is suppressed. The method is a method for producing omega-hydroxy fatty acid ester and a precursor compound thereof of Formula (III), in which an alcohol derivative and a carboxylic acid derivative are subjected to a metathesis reaction in the presence of a catalyst to obtain a compound of Formula (III), wherein the alcohol derivative is at least one selected from the group consisting of a compound of Formula (VI) and a compound of Formula (I), and the carboxylic acid derivative is at least one selected from the group consisting of a compound of Formula (VII) and a compound of Formula (II), wherein the case where the alcohol derivative is formed of a compound of Formula (I) and the carboxylic acid derivative is formed of a compound of Formula (II) is excluded,
    提供了一种生产由公式(III)表示的化合物的方法,同时抑制了例如由于原料的聚合或双键位置的异构化而产生的副产品。该方法是一种生产omega-羟基脂肪酸酯及其公式(III)的前体化合物的方法,其中醇衍生物和羧酸衍生物在催化剂的存在下进行烯烃复分解反应以获得公式(III)的化合物,其中醇衍生物至少是公式(VI)的化合物和公式(I)的化合物中的一种,羧酸衍生物至少是公式(VII)的化合物和公式(II)的化合物中的一种,其中醇衍生物由公式(I)的化合物构成且羧酸衍生物由公式(II)的化合物构成的情况被排除。
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